Получение - реактив - гриньяр
Cтраница 1
Получение реактивов Гриньяра в диэтиловом эфире не обязательно проводить в токе инертного газа, а в более высококипящих простых эфирах, например в ди-н-бутиловом - это необходимо. [1]
Для получения реактива Гриньяра ( метилмагнийиодида) в круглодонную колбу на 100 мл помещают 20 мл анизола, 2 г магниевых стружек, высушенных в сушильном шкафу в течение 10 мин, 3 мл метилиодида и несколько кристалликов иода. Если при комнатной температуре реакция не начинается, смесь слегка подогревают. После окончания реакции смесь нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане, присоединив к колбе обратный холодильник с нисходящим, отгоняют не вошедший в реакцию метилиодид. [3]
На получение реактивов Гриньяра оказывает влияние наличие в галогениде других функциональных групп. Такие группы, как С О, CN, N02, COOR и др., способные взаимодействовать с реактивами Гриньяра, полностью предотвращают их образование. [4]
Процесс получения реактива Гриньяра ( магнийбромэтила), который является неизбежной первой стадией любого магнийорганического синтеза, проводят в реакторе полунепрерывного действия с обратным холодильником. [5]
Процесс получения реактива Гриньяра ( магнййбромэтила), который является неизбежной первой стадией любого магнийорганического синтеза, проводят в реакторе полунепрерывного действия с обратным холодильником. [6]
Попытки получения реактивов Гриньяра из оптически активных алкилгалогенидов приводили к образованию рацемических смесей. На основании полученных данных нельзя решить точно, происходит ли рацемизация в процессе или после образования реактива Гриньяра. При исследовании реакций литийорганиче-ских соединений, которые рассмотрены ниже, было обнаружено, что в момент образования реактива имеется некая оптическая активность, которая быстро исчезает в обычных условиях получения реактивов Гриньяра. [7]
 |
Хромато-грамма метана, выделившегося в результате реакции. [8] |
Реакцию получения реактива Гриньяра проводят в среде инертного газа, соблюдая все меры предосторожности, необходимые при работе с магнийорганикой. [9]
При получении реактива Гриньяра в диэтиловом эфире можно не опасаться его окисления - пары кипящего эфира практически исключают контакт кислорода воздуха с реакционной массой. Если же используется более высококипящий простой эфир, то реакцию галоидного алкила с магнием следует проводить в токе инертного газа. [10]
При получении реактива Гриньяра на практике применяют КВг, т.к. КС1 мало реакционноспособеи, а р-ции с К1 сопровождаются побочными процессами в большей степени, чем с бромидами. В случае вторичных и особенно третичных К1 наблюдается отщепление Ш с образованием олефина. Другая побочная р-ция, к-рая часто сопровождает синтез алкилмагнийгалогени-дов - образование углеводородов ( р-ция Вюрца-Гриньяра): К На. [11]
При получении реактива Гриньяра в диэтиловом эфире можно не опасаться его последующею окисления: пары кипящего эфира практически исключают контакт кислорода воздуха с образовавшимся магнийорганическим соединением. Если же используют более высококипящий простой эфир, то реакцию алкилгалогенида с магнием следует проводить в токе инертного газа. [12]
Поскольку техника получения реактива Гриньяра хорошо известна, здесь она описываться не будет. [13]
Проведение полунепрерывного процесса получения реактива Гриньяра сопровождается опасностями, которые возникают при выходе процесса в предаварийный режим, а также при воспламенении используемых пожаро - и взрывоопасных исходных, промежуточных и конечных продуктов. [14]
Проведение полунепрерывного процесса получения реактива Гриньяра сопровождается опасностями, которые возникают при выходе процесса в предаварийный режим, а также при восплйме-нении используемых пожаро - и взрывоопасных исходных, промежуточных и конечных продуктов. [15]
Страницы: 1 2 3 4