Cтраница 2
Недавно показана возможность получения реактивов Гриньяра, содержащих фтор, взаимодействием перфторалкилиодидов с магнием при низкой температуре. [16]
Избыток магния при получении реактива Гриньяра весьма желателен, так как это гарантирует вступление в реакцию всего м-тстрадецил-бромида, могущего в противном случае загрязнить образующийся олефин. [17]
В обычной аппаратуре для получения реактива Гриньяра суспендируют 5 2 г ( 0 015 моля) эфирата йодистого фенилцинка в 50 мл сухого эфира. К полученной суспензии прибавляют 4 53 г ( 0 19 моля) раствора йодистого a - тиенилмагния в эфире. По окончании прибавления наблюдают полное исчезновение осадка йодистого фенилцинка; раствор становится прозрачным. Затем прикапывают 25 мл диоксана ( небольшое разогревание), реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин. Выпавший при этом осадок отсасывают ( стеклянный фильтр № 4) и промывают сухим эфиром. От фильтрата отгоняют в вакууме растворитель при комнатной температуре, выпавший осадок отсасывают, промывают холодным петролейным эфиром и сушат в вакууме. Полученный диоксанат растворим в эфире, хлороформе, диоксане, плохо растворим в горячем бензоле. [18]
Процесс самораспада делает невозможным получение устойчивых реактивов Гриньяра, содержащих функциональные группы, обладающие кислыми свойствами. [19]
Эта реакция применима для получения реактивов Гриньяра ацетиленового ряда, которые обычными методами получить нельзя. [20]
Для физического моделирования процесса получения реактива Гриньяра была создана специальная лабораторная установка, воспроизводящая в миниатюре аппаратурное оформление процесса. [21]
Пилотная установка для процесса получения реактива Гриньяра состояла из реактора с рубашкой и мешалкой, газовая фаза которого была подключена к обратному холодильнику, охлаждаемому рассолом. [22]
Применяемая методика аналогична методике получения алкильных реактивов Гриньяра, хотя, как правило, необходимы еще более строгие требования к абсолютной среде. [23]
Как и первая стадия ( получение реактива Гриньяра), вторая стадия проводится в условиях сухости. Вещество, выполняющее роль второго компонента, должно быть предварительно хорошо высушено. Прибор по-прежнему защищен от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой. В случае попадания воды реактив Гриньяра будет разрушен. [24]
Как и первая стадия ( получение реактива Гриньяра), вторая стадия проводится в условиях абсолютной сухости. Вещество, выполняющее роль второго компонента, должно быть предварительно хорошо высушено. Прибор по-прежнему защищен от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой. В случае попадания воды реактив Гриньяра будет разрушен. [25]
Реакция монохлорнафталина с магнием для получения реактива Гриньяра требует предварительной активации магния. [26]
Особого рода побочной реакцией, если получение реактива Гриньяра проводится в среде ароматического углеводорода, является алкилирование ароматического углеводорода при помощи магния и галоидного алкила. [27]
Почему серный эфир, применяемый для получения реактива Гриньяра, не должен содержать примеси воды и спирта. [28]
Особого рода побочной реакцией, если получение реактива Гриньяра проводится в среде ароматического углеводорода, является алкилирование ароматического углеводорода при помощи магния и галоидного алкила. [29]
Холодильник должен обеспечивать эффективное охлаждение при получении реактива Гриньяра. [30]