Cтраница 2
В результате реакции незамещенных ароматических оксисоединений с формальдегидом в присутствии щелочи образуется смесь моно - и полиоксиметилзамещенных ароматических оксисоединений, из которой невозможно или очень трудно выделить индивидуальные вещества. В процессе получения резола в числе промежуточных продуктов образуются и производные ди - ( окси-фенил) - метана. [16]
Добавим лишь, что для быстрого и хорошего отверждения необходимо применять значительно больше чем 1 моль СНаО на 1 моль фенола. Однако и при обычном получении резолов отказ от МНз или гекса весьма желателен, так как даже незначительное содержание МНз в конечном продукте затрудняет дальнейшую переработку. В этом отношении наиболее удачно применение конденсирующих средств типа гидроокисей или окисей щелочных или щелочноземельных металлов. Приводимые ниже методы показывают, как изменяется процесс, если применять эти катализаторы. [17]
Однако это не исключает возможности получения резола или резита, а поэтому в определенной, решающей стадии конденсации необходимо смягчить влияние кислого катализатора. Достигнуть этого пытались, применяя органические растворители или удаляя катализаторы перед отверждением. [18]
В дальнейшем мы будем различать только методы получения новолаков и получения резолов, учитывая, что и такое разделение не имеет резкой границы. [19]
Получение резолов проводят в водном растворе в присутствии различных катализаторов - гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, NH3, первичных и вторичных аминов. Резолы, хорошо растворимые в воде, получают при умеренном избытке формальдегида ( 1: 1 1 - 1 3) при температуре ниже 60 С и высокой концентрации щелочи. При этом образуются низкомолекулярные олигомеры с высоким содержанием свободного фенола. С повышением температуры реакции растворимость олиго-меров в воде уменьшается. При получении резолов по двухстадийной технологии [191 ] сначала из фенола и формальдегида ( в соотношении 1: 0 8) в присутствии оснований или кислот получают новолаки, которые затем превращают в резолы, содержащие СН2ОН - группы, взаимодействием с избытком формальдегида. [20]