Получение - резорцин
Cтраница 1
Получение резорцина из / i-дисульфокислоты бензола или гс-сульфокислоты фенола объясняется совпадающим воздействием ОН - и SOsNa-группы на атом углерода 3, приводящим к значительному снижению плотности электронов у этого атома и появлению у него положительного заряда. [1]
Для получения резорцина бензол сульфируют до образования ж-бензолдисульфокислоты, которую переводят в кальциевую, а затем натриевую соль. Последнюю сплавляют с едким натром. Водный раствор полученного плава подкисляют, при этом выделяется резорцин. [2]
Непрерывный процесс получения резорцина осуществляют в две стадии. Сначала при 80 - 90 С jn - диизопропил-бензол окисляют воздухом в моно - и дигидроперекиси ж-диизопропилбензола. Продукты реакции направляют на несколько противоточных ступеней экстракции 4 % - ным водным раствором едкого натра. Щелочной экстракт, содержащий в основном дигидроперекись и оксигидропере-кись, снова экстрагируют свежим ж-диизопропилбензолом для выделения оставшейся моногидроперекиси. Экстрагированный оксидат после обработки углекислотой и последующей водной промывки возвращают вместе с ж-диизопропилбензолом со ступени вторичной экстракции в реактор окисления. Экстракт также обрабатывают СО2, промывают, сушат и получают твердую дигидроперекись. Разработан другой вариант обработки экстракта с использованием растворителя - метилизобутилкетона. [3]
Исходным продуктом для получения резорцина является бензол. При сульфировании бензола олеумом получается бензол-лг-дисульфокислота. Реакция протекает в две фазы. [4]
Разработаны новые методы получения резорцина и гидрохинона, основанные на окислении кислородом воздуха м - и тг-диизопропилбензолов в дигидроперекиси и кислотном разложении этих гидроперекисей на соответствующие двухатомные фенолы и ацетон. [5]
Нами разработаны новые методы получения резорцина и гидрохинона, основанные на окислении кислородом воздуха соответственно м - и и-диизопропилбензолов в дигидроперекиси и кислотном разложении этих гидроперекисей на соответствующие двухатомные фенолы и ацетон. [6]
Бензолдисульфокислота имеет промышленное значение для получения резорцина. В то время как моносульфирование бензола протекает легко, о чем говорилось в предыдущем разделе, для введения второй сульфогруппы требуются более жесткие условия. [7]
Щелочная плавка бензол-ж-дисульфокислоты приводит к получению резорцина только в отсутствие воды. С водным раствором едкого натра под давлением получают не резорцин, а фенол-л-сульфокислоту или при более высокой температуре - фенол и продукты разложения. [8]
Бензолдисульфокислота, которая используется преимущественно для получения резорцина при щелочном плавлении ( см. 8.1.1), производится в значительно меньших масштабах. [9]
При промышленном получении мета-изомера, полупродукта для получения резорцина, возникают различные проблемы. Если на стадии моносульфирования применяют серную кислоту, а затем для введения второй сульфогруппы - 65 % - ный олеум, как это делают в промышленном масштабе [143], то образуется большое количество отработанной серной кислоты, которая после нейтрализации известью дает 6 5 т гипса на 1 т полученного резорцина. При применении же S03 на обеих стадиях процесса теоретически потребовалось бы только 1 45 т реагента и не образовывался бы гипс. Это обстоятельство, естественно, привлекает внимание к сильным реагентам, недостатком которых, однако, является образование большого количества нежелательного сульфона и продуктов его сульфирования. [10]
 |
Аппарат для парофазного сульфирования бензола периодического действия. [11] |
Бензолдисульфокислота производится в значительно меньших масштабах и используется преимущественно для получения резорцина. Ее получают обычно путем двух-стадийного сульфирования бензола, которое ведется вначале моногидратом при 50 - 80 С, а затем 65 % олеумом при той же температуре. Применяется и одностадийный способ сульфирования бензола 65 % олеумом в присутствии сульфата натрия, подавляющего образование дифенилсульфо-на. При этом значительно снижается расход сульфирующего агента. Бен-золдйсульфокислоту не выделяют и используют в виде 60 % - ного раствора для получения резорцина. [12]
 |
Аппарат для парофазного сульфирования бензола периодического действия. [13] |
Бензолдисульфокиелота производится в значительно меньших масштабах и используется преимущественно для получения резорцина. Ее получают обычно путем двух-стадийного сульфирования бензола, которое ведется вначале моногидратом при 50 - 80 С, а затем 65 % олеумом при той же температуре. Применяется и одностадийный способ сульфирования бензола 65 % олеумом в присутствии сульфата натрия, подавляющего образование дифенилсульфо-на. При этом значительно снижается расход сульфирующего агента. Бен-золдисульфокислоту не выделяют и используют в виде 60 % - ного раствора для получения резорцина. [14]
Начиная с 50 - х годов ведутся серьезные исследования по получению резорцина методом жидко-фазного окисления ж-диизопропилбензола через дигидро-перекись аналогично тому, как получают фенол из изо-пропилбензола. [15]
Страницы: 1 2