Получение - резорцин
Cтраница 2
Такое же значение для этой отрасли химической технологии имеют работы И. И. Воронцова в области промышленного сульфирования 2-нафтола, А. П. Шестова по усовершенствованию технологии получения резорцина, А. Н. Шебуева по производству перикислоты, А. И. Гершеновича и Д. Г. Хомякова, разработавших оригинальный способ непрерывного сульфирования алкил-бешолов. [16]
Такое же значение для этой отрасли химической технологии имеют работы И. И. Воронцова в области промышленного сульфирования 2-нафтола, А. П. Шестова по усовершенствованию технологии получения резорцина, А. Н. Шебуева по производству перикислоты, А. И. Гершеновича и Д. Г. Хомякова, разработавших оригинальный способ непрерывного сульфирования алкил-бензолов. [17]
Дигидроперекись сравнительно легко отделяется от моногидроперекиси через натриевую соль ( путем обработки реакционной массы раствором едкого натра концентрации не выше 10 %) и используется для получения резорцина. Моногидроперекись извлекается из остатка путем обработки его 40 - 50 / 6-тшм раствором NaOH. Последний образуется из присутствующей в окси-дате л - ( а-оксиизопропил) - а а-диметилбензилгидроперекиси. [18]
С, растворим в воде, спирте, диэтиловом эфире и глицерине. Для получения резорцина бензол сульфируют до образования jM - бензолдисульфокислоты, которую переводят в кальциевую, а затем в натриевую соль. Последнюю сплавляют с едким натром. Водный раствор полученного плава подкисляют, при этом выделяется резорцин. Замещенные фенолы получают алкилированием фенола, которое можно проводить различными способами. [19]
С, растворим в воде, спирте, диэтюювом эфире и глицерине. Для получения резорцина бензол сульфируют до образования ж-бензолдисульфокислоты, которую переводят в кальциевую, а затем в натриевую соль. Последнюю сплавляют с едким натром. Водный раствор полученного плава подкисляют, при этом выделяется резорцин. Замещенные фенолы получают алкилированием фенола, которое можно проводить различными способами. [20]
Резорцин получают как продукт расщепления многих ароматических сульфосоединений при щелочном плавлении. Источниками получения резорцина являются дизамещенные продукты не только жешг-изомеров, а также орто - и пара-изомеров. Так, при сплавлении с едким натром всех трех изомеров бензолди-сульфокислот и трех изомеров хлорфенолов образуется резорцин. [21]
В промышленности в качестве исходного сырья для получения резорцина всегда применяют неочищенную ж-бензолдисульфокислоту. [22]
Таким путем, например, получается ж-бензолдисульфокислота, служащая исходным продуктом для получения резорцина ( см. стр. [23]
Таким путем, например, получается л - бензолдисульфокислота, служащая исходным продуктом для получения резорцина ( см. стр. [24]
Бензолдисульфокислота производится в значительно меньших масштабах и используется преимущественно для получения резорцина. Ее получают обычно путем двух-стадийного сульфирования бензола, которое ведется вначале моногидратом при 50 - 80 С, а затем 65 % олеумом при той же температуре. Применяется и одностадийный способ сульфирования бензола 65 % олеумом в присутствии сульфата натрия, подавляющего образование дифенилсульфо-на. При этом значительно снижается расход сульфирующего агента. Бен-золдйсульфокислоту не выделяют и используют в виде 60 % - ного раствора для получения резорцина. [25]
 |
Аппарат для парофазного сульфирования бензола периодического действия. [26] |
Бензолдисульфокиелота производится в значительно меньших масштабах и используется преимущественно для получения резорцина. Ее получают обычно путем двух-стадийного сульфирования бензола, которое ведется вначале моногидратом при 50 - 80 С, а затем 65 % олеумом при той же температуре. Применяется и одностадийный способ сульфирования бензола 65 % олеумом в присутствии сульфата натрия, подавляющего образование дифенилсульфо-на. При этом значительно снижается расход сульфирующего агента. Бен-золдисульфокислоту не выделяют и используют в виде 60 % - ного раствора для получения резорцина. [27]
Страницы: 1 2