Cтраница 2
В случае синтеза алкилсульфатов из спиртов с целью получения моющих веществ примеси простых эфиров и олефинов, особенно при суль-фатировании первичных спиртов, являются незначительными. [16]
С промышленной точки зрения сульфоокисление представляет интерес как способ получения моющих веществ из парафинов с длиной углеродной цепочки Сю - Сго - Сульфоокислению подвергают насыщенные углеводороды. Олефины и ароматиче-окие должны быть удалены, так как они тормозят или полностью подавляют сульфоокисление парафинов, даже если присутствуют в небольшом количестве. Обычно сырье предварительно гидрируют. [17]
В книге подробно рассматриваются строение, свойства и методы получения моющих веществ и активных добавок, применяемых для изготовления моющих средств, методы приготовления различных моющих средств и области их применения. Особый интерес представляет обширная библиография, приведенная в книге. [18]
Реакции сульфирования олефинов серной кислотой для получения моющих веществ рассматриваются в разделе Получение моющих веществ. В данном разделе рассматривается сульфирование лишь как промежуточная реакция в синтезе вторичных спиртов. [19]
Вследствие простоты реакции и доступности сырья этот метод является наиболее интересным методом получения моющих веществ, отличающихся высокой способностью эмульгировать жиры, но мало устойчивых при нагревании и легко расщепляющихся в щелочных растворах. [20]
![]() |
График зависимости fe от tmax. [21] |
Изододецилбензол, получаемый алкилированием бензола тет-рамерами пропилена, является промежуточным продуктом при получении наиболее распространенных моющих веществ - ал-киларилсульфонатов. [22]
Следовательно, с промышленной точки зрения сульфоокиеление прежде всего представляет интерес как способ получения моющих веществ из парафинов с 10 - 20 атомами углерода. [23]
Менее всего изучено сульфирование алкилароматических углеводородов с длинными алкильными цепями, являющихся сырьем для получения моющих веществ. Это, по-видимому, объясняется трудностью анализа сульфокислот, которые не перегоняются без разложения и не обладают характерными температурами кипения. [24]
![]() |
Расчетные данные для определения. [25] |
Алкилбензолы, получаемые алкилированием бензола а-олефи-нами и тетрамерами пропилена, являются промежуточными продуктами при получении наиболее распространенных моющих веществ - алкиларилсульфонатов, сочетающих в себе хорошие моющие свойства со способностью к легкому биохимическому разложению. [26]
Установка каталитической полимеризации фракции Сз является источником узких фракций тримеров итетрамера, используемых на предприятиях как сырье для получения моющих веществ и высокомолекулярных первичных спиртов. [27]
Высшие алкены ( выше Cs) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе - для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [28]
Высшие алкены ( выше 5) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе - для алкилирова-ния бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксо-синтеза для получения одноатомных спиртов и других целей. [29]
Образующиеся при крекинге нефти фракции непредельных углеводородов, кипящие в пределах от 150 до 300, также применялись для алкилирования бензола с целью последующего сульфирования для получения моющих веществ. [30]