Cтраница 3
Процесс полимеризации пропан-пропиленовой фракции или ее смеси с бутан-бутеновой можно рассматривать как источник получения олефинов, расходуемых на алкилирование бензола ( тетрамеры и пентамеры пропилена) с целью получения моющих веществ и на оксосинтез ( гептены, тримеры и тетрамеры пропилена) с целью получения первичных спиртов. В качестве катализаторов полимеризации применяют фосфорную, серную кислоты и другие вещества. Один из вариантов такого процесса описан на стр. [31]
Например, из пальмитиновой кислоты С15Н31СООН получается гексадецилбензол CieHssCeHs. Для получения моющих веществ типа алкнларилсульфонатов этот метод не представляет большого интереса, так как из жирных кислот более целесообразно получать первичные спирты и их сульфоэфиры. [32]
Основным промышленным методом получения синтетических моющих веществ этого типа является сульфирование олефиновых углеводородов. Так как для получения эффективных моющих веществ необходимо использовать олефины с двойной связью на конце цепи и с нормальной цепью, то в качестве сырья обычно применяют олефины, получаемые термическим крекингом нефтяного парафина. [33]
В книге даются общие сведения о свойствах поверхностно активных веществ и путях их синтеза. Рассматриваются промышленные методы получения моющих веществ из нефтяного сырья и сланцевой смолы. Приводятся сведения о новых поверхностно активных веществах и методы их получения. [34]
Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты; они служат сырьем для получения красителей, моющих веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфиры высших спиртов. [35]
Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты; они служат сырьем для получения красителей, моющих веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфпры высших спиртов. [36]
В Германии алкилировали фенол, крезол или р - нафтол различными оле-финами, имеющими не очень длинную углеродную цепь. Образовавшиеся при этом продукты конденсировали с окисью этилена для получения моющих веществ. Алкилирование обычно проводили с эквимолярными количествами реагирующих веществ при 50 С в присутствии фтористого бора. Разнообразные олефины и фенолы, применявшиеся для этой цели, перечислены в табл. 73 ( см. гл. [37]
В Германии алкилировали фенол, крезол или ( 3 - нафтол различными оле-финами, имеющими не очень длинную углеродную цепь. Образовавшиеся при этом продукты конденсировали с окисью этилена для получения моющих веществ. Алкилирование обычно проводили с эквимолярными количествами реагирующих веществ при 50 С в присутствии фтористого бора. Разнообразные олефины и фенолы, применявшиеся для этой цели, перечислены в табл. 73 ( см. гл. [38]
В табл. 16 приведены по Хютеру174 физико-химические свойства чистых спиртов, содержащих от 6 до 18 углеродных атомов. Спирты, начиная отС10 и выше, представляющие интерес для получения моющих веществ, часто содержат, как примесь, и спирты с меньшим числом углеродных атомов. [39]
Большинство продуктов конденсации жирных кислот с белками представляет собой жидкости, трудно поддающиеся высушиванию, несмотря на это, они являются ценными вспомогательными средствами для производства синтетического кускового мыла, так как обладают особой способностью удерживать загрязнения. В последнее время в разных местах изучают возможность использования различных белков для получения моющих веществ. Так, продукты гидролиза клея130 как будто образуют конденсаты, более устойчивые к минеральным кислотам. Улучшение свойств131 достигается при одновременном применении а-хлорзамещенных спиртов, например этиленхлоргидрина или глицеринмонохлор-гидрина. [40]
Отдельные фракции жидких продуктов синтеза, кипящие выше 230, служили источником получения моющих веществ. [41]
Химия этих веществ очень сложна, что объясняется их высокой реакционной способностью. Химия хлористого нитрозила подробно описана Бек-хемом [302], который наряду с другими исследователями разработал способы получения моющих веществ типа нитрона. Присоединение NOC1 к олефи-нам происходит при низких температурах ( от 0 до 25); группа NO присоединяется к одному атому углерода у двойной связи, а С1 - к другому. При взаимодействии образовавшегося продукта с водным раствором сульфита натрия получается смесь, содержащая в различных соотношениях следующие вещества: сульфированные амины, сульфированные кетоны, насыщенные и ненасыщенные сульфокислоты, содержащие остаток сульфаминовой кислоты, а также продукты присоединения бисульфита натрия к ненасыщенным соединениям. Промышленное получение и очистка моющих средств такого рода, имеющих техническое значение, описаны в ряде патентов. [42]
Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилена с формальдегидом ( реакция Принса), комплексной переработкой фракции GS пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие ал-кены ( выше С) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе - для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [43]
Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилеиа с формальдегидом ( реакция Принса), комплексной переработкой фракции Cs пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие ал-кены ( выше С5) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе - для алкилйрования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [44]
Меркаптаны применяют в основном для производства инсектицидов для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Потребность в них покрывается за счет производства их синтетическим путем. Меркаптаны применяют также для получения разнообразных моющих веществ. Окислительным хлорированием меркаптанов, сульфидов, дисульфидов получают сульфохлориды, которые являются исходными продуктами для синтеза растворителей, пластификаторов, поверхностно-активных веществ. [45]