Cтраница 3
Если в водном растворе и нет существенного различия в растворимости, то оно-может появиться при применении других растворителей. Этот метод построен исключительно на различии растворимости, соответственно летучести. Если имеется достаточная разница в растворимости, то таким образом можно приготовить даже сравнительно легко растворимые соли; правда, для очистки их надо часто еще перекристаллизовать. Известным примером применения этого метода является получение конверсионной селитры ( см. стр. [31]
Если в водном растворе и нет существенного различия в растворимости, то оно может появиться при применении других растворителей. Этот метод построен исключительно на различии растворимости, соответственно летучести. Если имеется достаточная разница в растворимости, то таким образом можно приготовить даже сравнительно легко растворимые соли; правда, для очистки их надо часто еще перекристаллизовать. Известным примером применения этого метода является получение конверсионной селитры ( см. стр. [32]
В производственных условиях наибольшую опасность представляет возможность взрывчатого разложения и детонации концентрированных растворов и плава аммиачной селитры. При этом вероятность разложения селитры возрастает с повышением температуры. Поэтому Правилами и нормами техники безопасности производства аммиачной селитры, изданными в 1962 г., предельная их температура в аппаратуре ограничивается значением 170 С. В последние годы в связи с интенсификацией процессов нейтрализации и получения селитры предельная температура нагрева растворов ( плава) установлена 190 С. [33]
Существуют различные схемы получения мочевины - с большим и небольшим избытком аммиака, с одно - и двухступенчатой дистилляцией плава моченины, а также с циркуляцией не вступивших в реакцию газов и без нее - в этом случае не вступивший в реакцию аммиак поглощается азотной кислотой с образованием аммиачной селитры. При небольшом избытке аммиака установки работают без циркуляции газов. Избыточный аммиак поглощается азотной кислотой. На 1 т мочевины образуется 5 - 5 7 т аммиачной селитры в виде 60 % - ных растворов, что является существенным недостатком, так как для получения кристаллической селитры упариванием затрачивается много тепла. [34]
Следует высказать ряд критических замеяввий в отношении ГИЮ. К сожалению, по опыту контакта нашего предприятия РИАЛ недостаточно оперативно решает вопросы техники безопасности. А на сегодняшний день этот вопрос вырастает в проблему при получении селитры лучшего качества. [35]
Пуск сушильного барабана производят следующим образом. Сначала подают пар в калорифер для нагревания воздуха, затем пускают вентилятор, нагнетающий воздух в сушильный барабан, и производят осмотр и см азку всех трущихся частей барабана. Когда температура воздуха достигнет 90 - 100, сушильный барабан включают в работу. Во время работы сушильного барабана нужно тщательно следить за тем, чтобы давление пара, поступающего в калорифер, и температура воздуха, подаваемого в барабан, были всегда постоянны. При снижении температуры воздуха или давления пара нужно немедленно разгрузить сушильный барабан, так как продукт будет с повышенным содержанием влаги. Для получения селитры с нормальным содержанием влаги нужно также строго соблюдать равномерность подачи соли в барабан. [36]
![]() |
Нитрифицирующие бактерии. [37] |
При аэробном или анаэробном разложении азотсодержащих органических веществ происходит выделение азота в форме аммиака. Давний опыт учит, что при компостировании навоза образуется селитра. Селитряные выцветы, появляющиеся на каменной облицовке навозных ям, в средние века использовали для приготовления пороха. Эти гряды поливали мочой и кровью, следя за тем, чтобы они хорошо аэрировались. Аммиак, освобождавшийся при микробном разложении органического материала, диффундировал в верхний земляной покров и окислялся там под воздействием кислорода воздуха до нитрата. Этот покрывающий верхний слой земли служил исходным материалом для получения селитры; его вымачивали в воде, а полученный раствор затем выпаривали. [38]
Эта статья опубликована также отдельным изданием с тем же заглавием ( СПб. Внимание Общества к данной проблеме вполне понятно. Поэтому с давних пор путем повторной перекристаллизации ( переварки) селитры пытались достичь возможно более полного удаления примесей к сырой селитре, состоявших из натриевых, кальциевых и магниевых солей и органических веществ. Собственно говоря, при этом не отдавали себе отчета, какая же именно примесь вызывает гигроскопические свойства, и стремились в конечном счете лишь к получению селитры в виде крупных бесцветных кристаллов. Часто практиковались также добавки при перекристаллизации в маточный раствор разнообразных веществ, которые будто бы сообщали очищенной селитре особые свойства. Нередко такие же вещества добавлялись и в очищенную селитру, и в пороховую смесь. [39]