Cтраница 1
Получение исходных веществ или полупродуктов описано лишь в случае синтеза новых соединений или же в тех случаях, когда впервые синтезировано вещество нужной степени чистоты. [1]
Получение исходного вещества [ PyNCbNHsClPt ] впервые описано в работе [32], но в ней приведены только результаты анализов его на платину и растворимость без указания температуры, при которой она определялась. [2]
Получение исходных веществ для процесса Габера основывается на двух важных технических процессах. [3]
Таким образом была решена задача получения исходных веществ для синтеза 8-пропилкофеина, 8-бутилкофеина и 8-амилкофеина. [4]
В литературе описаны многие способы получения различных исходных веществ для синтеза полимеров, однако этот материал разрознен. [5]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества. Хлорангидрид о-бромбензойной кислоты, полученный из о-бромбензойной кислоты и хлористого тиснила, этерифицируют фенолом в присутствии едкого натра. Фени ло-вый эфир о-бромбензойной кислоты превращают в 2-бром - 4-оксибензофенон путем перегруппировки Фриса в присутствии хлористого алюминия. Восстановлением этого соединения по Клемменсену получают а - ( о-бромфенил) - л-крезол. Гидроксиль-ную группу защищают, переводя соединение в циклический аце-таль при взаимодействии с дигидропираном почти с количественным выходом. Этот метод Парема и Андерсона [1] обычно можно использовать для защиты гидроксильных групп как в ароматических, так и в алифатических соединениях при реакциях в щелочной среде. [6]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества из 4-амияо - 6-хлор - 5-нитропиримидина [1] восстановлением гидросульфидом калия с последующей обработкой сероводородом. [7]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества путем восстановления 1-нафтилфенилкетона алюмогидридом лития. [8]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества каталитическим гидрированием 7-перинафта-нона [2] над палладием на угле. [9]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества путем расщепления эритромицина. При взаимодействии эритромицина и бензилового эфира хлормура-вьиной кислоты от диметиламиногруппы отщепляется одна ме-тильная группа. [10]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества окислительным расщеплением перйодатом 4, 6 - О-этили-ден - /) - глюкозы. [11]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества в кристаллическом виде, что позволяет избежать неудобств, связанных с использованием сиропа. Это сиропообразное исходное вещество не следует брать для конденсации в большом избытке, так как сироп удерживает часть формальдегида, который реагирует с образованием гликолевой-1 - С14 кислоты. Увеличение количества непрореагировавшего исходного вещества также приводит к увеличению количества продуктов разложения сахара при последующем гидролизе. Лиофилизованный концентрат экстрагируют хлороформом, экстракт обесцвечивают активированным углем и упаривают. Остаток растворяют в воде, раствор фильтруют, концентрируют и выдерживают в холодильном шкафу несколько недель. [12]
В статье Говарда [3] описана методика получения исходного вещества. [13]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества. [14]
В статье автора синтеза описана методика получения исходного вещества. Метиловый эфир эстрона, полученный из эстрона и диметилсульфата в щелочном растворе, превращают в метиловый эфир маррианоловой кислоты окислительным расщеплением гипойодитом [6] в метанольном растворе. Этерифи-цируют [6] эфирным раствором диазометана, продукт очищают хроматографированием на силикагеле. [15]