Cтраница 2
При получении коллоидных систем с помощью реакции обмена одно илп оба исходных вещества могут находиться не только в виде истинного раствора, но и в виде коллоидной системы. Например, золь сульфида свинца может быть получен в результате реакции обмена между коллоидной окисью свинца и сероводородом. [16]
При получении коллоидных систем методом диспергирования работа, затрачиваемая на преодоление межмолекулярных сил при дроблении дисперсной фазы, запасается системой в виде свободной энергии на межфазной поверхности. Избыток свободной энергии делает систему термодинамически неустойчивой. Для придания системе агрегативной устойчивости избыток свободной энергии должен быть уменьшен посредством адсорбции. Однако практически в результате адсорбции никогда не удается избавиться от свободной поверхностной энергии полностью, и поэтому устойчивость типичных коллоидных систем носит обычно временный характер. При дроблении вещества, понятно, увеличивается энтропия системы. Однако увеличение энтропии благодаря сравнительно большим размерам частиц не сказывается сколько-нибудь заметно на устойчивости коллоидного раствора. [17]
При получении коллоидной системы скорость образования зародышей 1 должна быть велика, а скорость роста кристаллика % мала, так как лишь в этом случае образуется множество кристалликов, каждый из которых соответствует коллоидным размерам. Наоборот, если скорость и мала, а скорость и2 велика, то все выделившееся вещество отложится на небольшом числе зародышей и в результате образуется сравнительно небольшое количество крупных кристаллов. [18]
При получении коллоидных систем методом диспергирования работа, затрачиваемая на преодоление межмолекулярных сил при дроблении дисперсной фазы, запасается системой в виде свободной энергии на межфазной поверхности. Избыток свободной энергии делает систему термодинамически неустойчивой. Для придания системе агрегативной устойчивости избыток свободной энергии должен быть уменьшен посредством адсорбции. Однако практически в результате адсорбции никогда не удается избавиться от свободной поверхностной энергии полностью, и поэтому устойчивость типичных коллоидных систем носит обычно временный характер. При дроблении вещества, понятно, увеличивается энтропия системы. Однако увеличение энтропии благодаря сравнительно большим размерам частиц не сказывается сколько-нибудь заметно на устойчивости коллоидного раствора. Только при очень малых межфазных поверхностных натяжениях увеличение энтропии может приводить к самопроизвольному диспергй. [19]
Химические методы получения коллоидных систем достаточно разработаны. [20]
Химические методы получения коллоидных систем относятся к числу конденсационных. [21]
Описанные методы получения коллоидных систем основаны на явлениях, при которых осуществляется перевод в коллоидное состояние данного вещества, находившегося ранее в системе в неколлоидном состоянии. Эти методы объединяются общим названием: методы физической конденсации. [22]
Описанные методы получения коллоидных систем основаны на явлениях, при которых осуществляется перевод в коллоидное состояние данного вещества, находившегося ранее в системе в неколлоидном состоянии. Эти методы объединяются общим названием методов физической конденсации. [23]
Первый метод получения коллоидных систем называют дисперсионным, второй - конденсационным. [24]
Химические методы получения коллоидных систем относятся к числу конденсационных. [25]
![]() |
Прибор для. [26] |
Лекции по получению коллоидных систем могут сопровождаться демонстрацией следующих опытов. [27]
Большое значение для получения коллоидных систем имеет исходная концентрация реагирующих растворов. При малых концентрациях реагирующих веществ получаются зол й, при больших концентрациях - осадки и при весьма больших концентрациях гели, способные легко пептизироваться. Если быстро смешать концентрированные эквивалентные растворы хлорного железа и желтой кровяной соли, образуется берлинская лазурь в виде густого геля. Небольшое количество этого геля при размешивании в большом количестве воды дает стойкий золь. Если концентрированные растворы тех же веществ предварительно разбавить приблизительно в 10 раз водой, то в результате реакции образуется осадок, не способный переходить в золь. [28]
Практические указания для получения коллоидных систем путем осаждения можно найти в методах весового анализа, решая при этом обратную задачу, поскольку известно, что при весовом анализе принимаются все меры к тому, чтобы избежать образования коллоидов. [29]
Основными двумя условиями получения коллоидных систем, незайисимо от применяемых методов синтеза, являются нерастворимость или достаточно малая растворимость дисперсной фазы в дисперсионной среде и наличие в системе, в которой образуются частицы, веществ, способных стабилизировать эти частицы, а в случае конденсационных методов и замедлять ( приостанавливать) их рост. Такими веществами могут быть как чужеродные вещества, специально вводимые в систему, так и соединения, образующиеся при взаимодействии дисперсной фазы с дисперсионной средой. [30]