Cтраница 2
Получение соединения двух сплавов, изготовленных на основе одного и того же компонента, например железа, наиболее просто в технологическом отношении. Чистая поверхность твердых кристаллов прекрасно смачивается собственным расплавом без применения флюсов. Чтобы получить взаимное смачивание двух близких по составу сплавов, необходимо иметь только чистую поверхность твердого металла, свободную от посторонних загрязнений. Близость температур плавления таких сплавов обычно приводит к растворению поверхностных слоев твердого металла, дополнительной очистке этой поверхности и вскрытию активных плоскостей кристаллов. [16]
Получение соединений с пяти-семичленным циклом было приведено ранее в различных разделах этой книги и мы просто кратко перечислим эти методы. Кетоны ряда циклопентана, циклогексана и циклогептана образуются с удовлетворительным или высоким выходом при пиролизе Ва -, Са-солей соответствующих дикарбоновых кислот или при конденсации Дикмана с последующим кислотным гидролизом циклических 1 3-кетоэфиров. Соединения с пяти-семичленным циклом образуются при взаимодействии соответствующих 1 4 -, 1 5 - и 1 6-дигалогеналканов о натрнймалоновым эфиром. Дибромалканы реагируют с натрием или цинком по типу реакции Вюрца, при этом из 1 5-дибромпентана образуется циклопентан, а из 1 6-дибромгексана - циклогексан. Наконец, циклопентан, циклогексан и некоторые их алкилъные производные выделяют непосредственно из нефти. [17]
Получение соединения N Nni - дисалициден - 5метил - 1 4 7 10 тетраминодекана осуществляется в 2 стадии. [18]
Получение соединений Гриньяра с последующим превращением: их действием углекислоты в кар боковые кислоты. [19]
Получение тетразольных соединений возможно многими способами. [20]
Получение висмуторганиче-ских соединений реакцией BiX3 с ртутноорганическими соединениями изучено мало и только для ароматического ряда. [21]
Получение соединений ЬУШд и LVIIIe рассматривают как результат одновременно проходящих реакций окислительного и восстановительного диспропорционирования соединений, образовавшихся непосредственно перед этим. [22]
Получение соединения I проводили согласно методике [ 3J в колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и патрубком для ввода азота. К суспензии и - АБК в четырехкратном весовом избытке хлористого метилена, захоложешюй до - 5 приливали в течение 5 мин. [23]
Получение кадмииорганического соединения производят в бензоле, поскольку требуется более высокая температура, чем при образовании магнийорганического соединения. В раствор магнийорганического соединения добавляют хлористый кадмий и бензол и затем отгоняют эфир. [24]
Получение соединения I проводили согласно методике [3] в колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и патрубком для ввода азота. К суспензии - АБК в четырехкратном весовом избытке хлористого метилена, захоложешшй до - 5 приливали в течение 5 мин. [25]
Получение соединений обогащенного урана в химическом отношении не отличается от получения таких соединений нормального урана. Операции с обогащенным ураном обычно выполняются в относительно небольших масштабах; режимы операций и оборудование, как правило, разрабатываются специально. Кроме того, должны быть учтены некоторые ограничения, вызванные требованиями ядерной безопасности, учета спецсырья и чистоты продукта. [26]
Получение соединения предполагаемого состава 8С12 - 46Н2О не всегда возможно. [27]
Получение изомерных алкенилртутных соединений реакцией алкенил-литиевых соединений с галогенидами ртути во избежание превращения одного изомера в другой при повышенной температуре ведут при температурах не выше 5 - 8 С, а в отдельных случаях и при более низких температурах. [28]
Получение соединений винилового типа ( атом галогена у двойной связи) идет значительно труднее. [29]
Получение литийорганических производных шестичленных соединений, таких, как пиридины, хинолины и диазины, осложняется тем, что они очень склонны к реакциям нуклеофильного присоединения или замещения ( разд. В противоположность простому и селективному литиированию пятичленных гетероциклических соединений, литирование пиридина - процесс сложный и неоднозначный. Однако эффективное металлирование пиридина можно осуществить при использовании металлирующей системы - бутиллитий - mpem - бутилат калия. В относительно неполярных растворителях ( эфир / гексан) реализуется кинетически предпочтительное металлирование по положению С ( 2, в полярных растворителях ( ТГФ / ГМФТА / гексан) и в равновесных условиях преимущественно образу-1 - изомер. Положения пиридина более электронодефицитны, чему-по - г, и, следовательно, атомы водорода в первых двух случаях кинетически более подвижны и способны отщепляться при действии оснований с образованием соответствующих анионов. Депротонирование у-положения приводит к образованию более стабильного аниона; вероятно, это связано с отсутствием взаимного отталкивания между неподеленной парой электронов атома азота и копланар-ной ей анионной орбиталью, которое существует в а-анионе. [30]