Получение - соединение
Cтраница 3
Получение четвертичных аммониевых и пиридиниевых соединений производили аминированием предварительно суспендированных в воде хлорметилированных полимеров водным раствором триметиламина или пиридином при 40 С в течение 6 - 8 час. [31]
 |
Вязкость и значения индекса вязкости 2 4 6-три ( к-алкокси триазинов. [32] |
Для получения соединений с-низкими температурами плавления необходимо вводить соответствующие продукты в кольчатые системы. [33]
Для получения соединений без изменения физико-химических свойств материалов необходимо, чтобы процесс соединения происходил при температурах ниже температуры изменения свойств материала ( оптимально ниже температуры рекристаллизации), а зона шва должна по свойствам максимально приближаться к свойствам паяемых материалов. [34]
Для получения соединений при шовной сварке, так же как и при других видах контактной сва.р. ки, необходимо обеспечить определенный режим сварки. [35]
 |
Диаграмма выносливости сварных. [36] |
Возможно получение соединений с высокой прочностью при переменных нагрузках при сварке не только прокатных элементов с прокатными, но и литых с литыми или прокатных с литыми. [37]
 |
Вид подготовки кромок ( а и сварного соединения ( б ВМ-2. [38] |
Для получения соединений этого типа могут использоваться следующие способы. [39]
Для получения соединений вычисленные количества компонентов нагревают в вакууме. [40]
 |
Ампула для синтеза NbOCk. г. [41] |
Для получения соединения в крупнокристаллическом виде нагревают смесь NbCl5 и NbaOs в ампуле в атмосфере водорода при 500 / 400 С. [42]
Для получения соединений Alk3SbO окисление стибина воздухом проводят в растворителе или, для того чтобы остановить превращение на стадии образования окиси, применяют мягко действующие окислители, например окись ртути или окись серебра. [43]
Для получения соединения ( VI в) 1 мл чистейшей уксусной кислоты с 2 мл уксуснокислого ангидрида оставляют стоять в течение 4 час. С, затем прибавляют 20 мл Н2О и после 2-часового стояния отсасывают. [44]
Для получения соединений, являющихся аналогами дамасценина, эфиры изомерных диметоксиантраниловых кислот обрабатывают метиловым эфиром я-толуолсульфокислоты и получают таким образом с хорошим выходом их N-алкилированные производные. [45]
Страницы: 1 2 3 4