Cтраница 2
Основным способом получения магнийорганических соединений ( реактивы Гриньяра) является взаимодействие алкил - или арилгалогенидов с магнием в диэтиловом эфире. [16]
В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические ( дибутиловый), жирноароматические ( анизол), циклические ( тетрагидрофуран) эфиры, углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [17]
В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические ( дибутиловый), жирноароматические ( анизол), циклические ( тетрагидрофуран) эфиры, углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый вфир. [18]
В колбу установки для получения магнийорганического соединения ( см. рис. 77) помещают 2 4 г магния и 3 - 5 мл абсолютного эфира. К пол ученной смеси по каплям прибавляют V4 часть раствора хлористого бензила в 12 мл абсолютного эфира. Когда реакция начнется, в колбу приливают оставшийся абсолютный эфир и затем постепенно добавляют эфирный раствор хлористого бензила. Если магний при этом не растворился, реакционную массу нагревают на водяной бане до практически полного растворения магния, после чего нагревание прекращают. [19]
В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры ( дибутиловый), жирноароматические ( анизол), циклические ( тетра-гидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [20]
Ниже приводится в общих чертах описание способа получения магнийорганических соединений. [21]
Чтобы избежать дегидратацию, не рекомендуется активировать реакцию получения магнийорганического соединения иодом. [22]
Необходимо отметить, что окисление может явиться нежелательной побочной реакцией при получении магнийорганических соединений, если не было принято мер против доступа кислорода воздуха. [23]
Процесс в этом случае может быть отображен схемой, аналогичной приведенной для получения магнийорганических соединений ( см. разд. Свободные частицы при этом не образуются. [24]
Специальные опыты авторов вполне подтвердили мнение Хубена и Дешера, что при получении магнийорганических соединений под влиянием галоидных солей магния, а также в зависимости от условий реакции действительно могут происходить перегруппировки. Тем не менее Барбье и Гриньяр полагают, что одним допущением той или иной перегруппировки еще нельзя объяснить полученных ими результатов, так как оба хлорида, А и В, несмотря на близость их свойств и совершенно одинаковые условия дальнейшей переработки, дали различные кислоты. [25]
Как влияет природа галоида и структура радикала в галоидном алкиле на ход реакции получения магнийорганического соединения. [26]
Магнийорганические соединения устойчивы лишь при полном отсутствии воды и веществ, содержащих активные водородные атомы; поэтому, обычно, для получения магнийорганических соединений применяют тщательно высушенные исходные вещества и инертные растворители. [27]
Этиловый эфир широко применяется в лаборатории как обычный растворитель, для экстракций из водных растворов, а также как среда для получения магнийорганических соединений. В технике он используется меньше вследствие своей крайней огнеопасности. В медицине эфир употребляется для общего наркоза и местного охлаждения. [28]
Изложенный в этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение; они используются как метод качественного и количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получения углеводородов из галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакционноспособных магнийорганических соединений ряда ацетилена, циклопентадиена, индена, флуо-рена, пиррола, индола. [29]
Изложенный в этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение; они используются как метод качественного и количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получения углеводородов из галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакционноспособных магнийорганических соединений ряда ацетилена, циклопентадиена, индена, флуоре-на, пиррола, индола. [30]