Cтраница 1
Получение модельного полиметилзамещенного ароматического соединения методом алкилирования возможно лишь с использованием выделения этого продукта из смеси сложного изомерного состава. Большое практическое значение приобретает реакция Якобсена, позволяющая проводить перегруппировку, например смесей тетраметилбензола в 1 2 3 4-изо. [1]
Для получения кислородсодержащих ароматических соединений используется как парофазное, так и жид-кофазное окисление. [2]
Для получения кислородсодержащих ароматических соединений используется как парофазное, так и жидкофазное окисление. [3]
Метод получения ароматических соединений ртути через сульфиновые кислоты как нельзя лучше применим к галоидным производным бензола. При кипячении соответствующих галоидбензолсульфиновых кислот с тремя эквивалентами уксуснокислой ртути в ледяной уксусной кислоте, по отфиль-тровании солей закиси ртути, от прибавления воды или щелочи из растворов выпадают уксуснокислые соли галоидфенилртути. Так получены уксуснокислые о -, т -, р-хлор, о -, т -, р-бром и р-иодфенилртуть. Соответствующие хлористые соли получают прибавлением хлористого натрия к водным или спиртовым растворам ацетатов. [4]
Метод получения ароматических соединений ртути через сульфиновые кислоты как нельзя лучше применим к галоидным производным бензола. При кипячении соответствующих галоидбензосульфиновых кислот с тремя эквивалентами уксуснокислой ртути в ледяной уксусной кислоте ( после отфильтрования солей закиси ртути) от прибавления воды или щелочи из растворов выпадают уксуснокислые соли галоидфенилртути. [5]
Предпочтительным способом получения о-динитрозопроизводных ароматических соединений с конденсированными ядрами часто может служить окисление диоксимов о-хинонов. Корев [40] в 1886 г. обнаружил о-динитрозо-производные в продуктах окисления диоксима р-нафтохинона в 1 2-динитрозонафталин с помощью щелочного раствора феррицианида. Однако этот метод в общем не очень удобен для получения моноциклических ароматических о-динитрозопроизводных, так как сами диоксимы в большинстве случаев ( если не считать продукты их восстановления) не известны. [6]
Главным сырьем для получения ароматических соединений является каменноугольная смола, или деготь - продукты сухой перегонки каменного угля на коксохимических и газовых заводах. В качестве сырья используют также некоторые виды нефти ( например, уральскую), содержащие ароматические углеводороды. Для получения ароматических углеводородов может служить и нефть, не содержащая их. Если пропускать нагретые пары такой нефти над катализатором, то они обогащаются ароматическими углеводородами. Этот метод, разработанный академиком Н. Д. Зелинским, называется ароматизацией нефти. [7]
Наиболее важным источником получения ароматических соединений является каменный уголь. При нагревании каменного угля в коксовых печах без доступа воздуха при температуре 1000 - 1300 С образуется кокс, представляющий смесь углерода и золы ( используемый для целей металлургии), каменноугольная смола и коксовый газ. Каменноугольная смола и коксовый газ перерабатываются на коксохимических заводах. [8]
Наиболее важным источником получения ароматических соединений является каменный уголь. При нагревании каменного угля в коксовых печах без доступа воздуха при температуре 1000 - 1100 С образуются кокс, содержащий 82 - 86 % углерода, со структурой, близкой к графитовой, 2 - 4 % воды, 2 - 3 % летучих веществ и 10 % золы ( используемый для целей металлургии), каменноугольная смола и коксовый газ. Каменноугольная смола и коксовый газ перерабатываются на коксохимических заводах. [9]
Поэтому вторым источником получения ароматических соединений служит нефть. [10]
Основным промышленным способом получения кислородсодержащих ароматических соединений является паро-фазное окисление. Сравнительно недавно стало приобретать большое значение и жидкофазное окисление, которое используют для получения многих продуктов из самого различного сырья при условиях значительно менее жестких, чем условия парофазного окисления. [11]
Этот метод особенно удобен для получения ароматических соединений олова, так как соответствующие органические соединения ртути с хорошим выходом синтезируют прямым мер-курированием ароматических соединений. [12]
Пожалуй, наиболее удобный метод получения перфторирован-ных ароматических соединений заключается в обмене атомов хлора на фтор в полностью хлорированных ароматических соединениях под действием фторидов калия или цезия. Фторид цезия - более эффективный агент обмена ароматически связанных атомов хлора на фтор. Реакция может протекать в растворителях, из которых наилучшим является сульфолан, и в их отсутствие. Этот метод применим только к полностью галогениро-ванным веществам или же соединениям, содержащим одну-две электроноакцепторные группы ( CN, COC1, CF3 и др.), а также к некоторым гетероциклическим соединениям и хинонам. По мере накопления в ароматическом ядре атомов фтора реакция замедляется. Поэтому в конце процесса приходится повышать температуру. Это приводит к тому, что выходы термически нестойких соединений невелики, тогда как вещества, содержащие один или два атома хлора, образуются с весьма высокими выходами. [13]
Эти реакции могут быть использованы для получения ароматических соединений различных классов. [14]
Диеновый синтез является очень важным методом получения ароматических соединений, хотя еще и не нашел промышленного использования. [15]