Получение - ароматическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Получение - ароматическое соединение

Cтраница 2


Исследование изотопных эффектов, возникающих при получении три-тированных ароматических соединений методом обмена в NT3 и ТВг, Отч.  [16]

Методы получения полифторароматических соединений отличаются от методов получения ароматических соединений. Если в химии ароматических углеводородов основным методом введения функциональных групп являются реакции электрофильного замещения водорода, то в химии полифторароматических соединений важнейшими являются реакции нуклеофильного замещения фтора. Кроме того, наличие полифторированного ароматического кольца оказывает весьма специфическое влияние и на превращения связанных с ним заместителей.  [17]

18 Разложение борофторидов арилдиазония в ацетоне в присутствии CuCI59. [18]

Бергманн с сотрудниками54 недавно предложили новый метод получения фторированных ароматических соединений: суспензию борофторида арилдиазония в растворе водного или сухого ацетона разлагают при повышенной или комнатной температуре путем прибавления порошкообразной меди или полухлористой меди. Несомненное преимущество этого метода состоит в возможности проведения реакции с большими количествами борофторидов диазония. К сожалению, область применения этого метода не так широка, как могло показаться сначала: с его помощью можно получать только те фторированные ароматические соединения, которые не содержат высокополярных групп, например гидроксильной, карбоксильной или нитрогруппы.  [19]

Однако этот метод был использован главным образом для получения ароматических соединений.  [20]

Позднее Dunstan и Hague79a применили двухступенчатую обработку к получению ароматических соединений. В первой стадии нагревание ведется до 650 - 800 под атмосферным давлением, причем в этой стадии парафиновые углеводороды превращаются в олефиновые. Во второй стадии олефины подвергаются полимеризации и конденсации нагреванием при 350 - 550 под давлением от 14 до 140 ат. С целью уменьшения образования угля аппарат конструируют из меди, алюминия или нержавеющей стали или покрывают изнутри этими металлами.  [21]

Элиминирование двух атомов водорода играет важную роль при получении ароматических соединений, особенно альдегидов и кетонов. Значение этой реакции для образования других двойных связей углерод - гетероатом не велико.  [22]

В течение длительного времени уголь оставался основным источником для получения ароматических соединений; но теперь нефтяные фракции превращаются в широкий ряд ароматических углеводородов. Эти соединения имеют громадную промышленную ценность, поскольку они служат исходным материалом в синтезе красителей, полимеров, пластмасс, пленкообразующих веществ, синтетического каучука, разнообразных синтетических изделий, лекарственных препаратов и многих других продуктов. Бензол, толуол и ксилолы используются главным образом в качестве растворителей и реакционных сред.  [23]

Третьим методом оценивают попутную продукцию в процессе каталитического риформинга па получение ароматических соединений ( рафииат риформинга, фракция ПК - 80 С), рафи-пат установки экстракции серы для технического углерода и других процессов.  [24]

Третьим методом оценивают попутную продукцию в процессе каталитического риформинга на получение ароматических соединений ( рафинат риформинга, фракция ПК - 80 С), рафи-нат установки экстракции серы для технического углерода и других процессов.  [25]

Особенно-благоприятно с точки зрения технологии и экономики переводить периодические способы получения ароматических соединений на непрерывные. За счет резкого сокращения времени пребывания смеси исходных продуктов в реакционной зоне уменьшаются побочные процессы, увеличиваются выход и качество конечного продукта и производительность аппаратуры. Однако аппаратурное оформление непрерывного процесса сложнее и дороже, чем периодического, и экономически оно оправдано лишь для крупнотоннажных производств. В последнем случае из нескольких возможных схем синтеза предпочтение следует отдать той, которая легче и с меньшими затратами может быть оформлена в виде непрерывного процесса.  [26]

27 Диаграмма среднего состава светильного газа. [27]

Эта смола является, как мы указывали, главным источником для получения ароматических соединений.  [28]

Особенно благоприятно с точки зрения технологии и экономики переводить периодические способы получения ароматических соединений на непрерывные. За счет резкого сокращения времени пребывания смеси исходных продуктов в реакционной зоне уменьшаются побочные процессы, увеличиваются выход и качество конечного продукта и производительность аппаратуры. Однако аппаратурное оформление непрерывного процесса сложнее и дороже, чем периодического, и экономически оно оправдано лишь для крупнотоннажных производств. В последнем случае из нескольких возможных схем синтеза предпочтение следует отдать той, которая легче и с меньшими затратами может быть оформлена в виде непрерывного процесса.  [29]

Зта реакция является довольно важной, так как представляет удобный способ получения нитрозопроизводных ароматических соединений. При дальнейшем окислении полученного таким образом нитрозосоединения образуется нитросоедцнение, причем этот способ введения нитрогруппы в ароматическое ядро применяется на практике в тех случаях, когда обычный метод нитрования оказывается непригодным.  [30]



Страницы:      1    2    3    4