Cтраница 1
Получение карбонильных соединений из спиртов. [1]
Для получения карбонильных соединений используют следующие способы. [2]
Для получения карбонильных соединений с достаточно высокими выходами пары дегидрируемых спиртов пропускают 3 - 6 раз через нагретую трубку с катализатором. [3]
Для получения карбонильных соединений используют следующие способы. [4]
Кучерова - получение карбонильных соединений прямой гидратацией тройной связи в присутствии солей ртути ( напр. [5]
Общие способы получения карбонильных соединений - окисление спиртов ( из первичных спиртов получают альдегиды, из вторичных - кетоны) и гидролиз дигалогенпроизводных углеводородов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода. [6]
Предложен новый метод получения карбонильных соединений и замещенных 1 4-бензохинонов окислением спиртов и фенолов диоксидом хлора в органических растворителях. Полученные данные о влиянии строения субстрата и среды на скорость реакции позволяют регулировать процесс окисления. Результаты исследования реакционной способности диоксида хлора, хлорита 2 2 6 6-тетраметилпиперидин - 1-оксила и диметилдиоксирана по отношению к спиртам расширяют возможности применения данных окислителей в органическом синтезе. [7]
Существует большое число разнообразных методов получения карбонильных соединений. Некоторые из них были подробно описаны ранее в других главах. Здесь приводится только краткая сводка основных методов получения альдегидов и кетонов. Более подробно эти реакции рассматриваются в других главах. [8]
Примененные им условия слишком жестки для получения карбонильных соединений жирного ряда. [9]
Окисление спиртов является одним из основных способов получения карбонильных соединений. Традиционным методом проведения гомогенного окисления спиртов ( окислительное дегидрирование) является использование соединений хрома ( У1) или ванадия ( У) в качестве окислителей. Однако постоянно возрастающие требования к экономичности и экологической безопасности химического процесса не позволяют широко использовать в промышленности данный способ. Особый интерес для химической индустрии представляет применение кислорода или пероксида водорода как чистых окислителей для получения карбонильных соединений при окислении спиртов. Существующий в промышленности процесс жидкофазного окисления первичных и вторичных спиртов кислородом в реакции автоокисления происходит при повышенной температуре ( 100 - 140 С) с образованием соответственно альдегидов и кетонов, а также пероксида водорода. В случае окисления первичных спиртов выход альдегидов, как правило, невысок, так как альдегиды в условиях процесса легко окисляются дальше в карбоновые кислоты. [10]
Для идентификации ацетиленовых углеводородов используют чрезвычайно легкую их гидратацию в кислых растворах в присутствии солей ртути, приводящую к получению карбонильных соединений ( см. стр. [11]
Внимание советских химиков привлекали также электрофильные реакции ацилирования ароматических соединений по Фриделю - Крафт-су действием галогенангидридов карбоновых кислот в присутствии га-логенидов алюминия, приводящие к получению карбонильных соединений. [12]
За последние годы методы превращения карбшовых кислот в альдегиды и кетоны с тем же или близким числом атомов углерода значительно усовершенствованы и дополнены рядом новых способов получения карбонильных соединений из кислот. Эти новые реакции особенно ценны потому, что они могут быть использованы для синтеза малоустойчивых и труднополучаемых иными путями веществ. [13]
Общепринятым механизмом этой реакции является радикально-цепной механизм с вырожденным разветвлением цепи, вызванным распадом пероксида водорода и а-ок-сиалкилгидропероксида с образованием свободных радикалов. Получение карбонильных соединений с высокой селективностью при автоокислении спиртов кислородом является затруднительным. [14]
Присоединение озона к олефинам и аренам ( озонирование) в астоящее время имеет небольшое препаративное значение. Его применяют лишь для получения карбонильных соединений, трудно доступных иными путями. [15]