Cтраница 1
Получение спиртов из альдегидов - это также общий способ, так как восстановлением других альдегидов получаются другие спирты. [1]
Получение спиртов из альдегидов и кетонов. [2]
Получение спиртов оксосинтезом осуществляется в две основные стадии: карбонилирование ( или гидроформилирование) олефинов и гидрирование полученных альдегидов. [3]
Получение спиртов и альдегидов из окиси углерода, водорода и оле-финов не исчерпывает все богатые возможности синтеза на основе окиси углерода и водорода, которые можно осуществить в присутствии металлических катализаторов, окислов и карбонилов металлов. [4]
Получение спиртов с низким молекулярным весом из алкенов - легко доступных побочных продуктов переработки нефти ( гл. Алкен обрабатывают водным раствором серной кислоты, и сначала происходит присоединение серной кислоты ( гл. Затем сложный эфир серной кислоты подвергается реакции гидролиза. Часто этот процесс совершается в одну стадию, так что серная кислота действует, по существу, как катализатор присоединения воды по двойной связи. [5]
Получение спиртов действием металлорганических соединений на альдегиды и кетоны ( реакции Бутлерова, Тищенко, Вагнера, Зайцева, стр. [6]
Получение спиртов методом гидратации олефинов является по масштабам производства одной из наиболее важных отраслей промышленности органического синтеза. [7]
Получение спиртов и фенолов из аминов. [8]
Получение спиртов восстановлением альдегидов и кетонов. Заслуживает внимания способ получения первичных и вторичных спиртов путем восстановления соответствующих по углеродному скелету соединений, содержащих карбонильную группу, - альдегидов или кетонов ( стр. [9]
Получение спиртов и фенолов из аминов. [10]
Получение спирта из альдегида или кетона - процесс восстановления. Считаете ли вы, что при присоединении магний-органических соединений по карбонильной группе происходит ее восстановление. [11]
Получение спирта с S-абсолютной конфигурацией можно объяснить, если принять, что в переходном состоянии реакции восстановления субстрат координирован в плоскости, параллельной плоскости дигидропиридинового кольца, таким образом, что больший заместитель координируется в направлении углерода С ( 5, а гидроксильная группа - в направлении азота пиридинового кольца. Меньший заместитель М тогда координируется в направлении амидной группы. [12]
Получение спирта сбраживанием гидролизата ( продукта гидролиза полисахаридов древесины) является предметом особой отрасли промышленности - г гидролизной промышленности. [13]
Получение спиртов из олефинов возможно: гидратацией олефинов через алкил-серные кислоты, непосредственной гидратацией олефинов, синтезом через хлористые алкилы, оксосинтезом с последующим гидрированием и синтезом через алюминий-алкилы. [14]
Получение спиртов через галоидные ( хлористые) а л к и л ы имеет две стадии: получение хлористых алкилов и их гидролиз. Этот путь сейчас не представляет интереса для промышленности. [15]