Получение - спирт
Cтраница 2
Получение спиртов из неомыляемых - П с помощью борной кислоты осуществлено в промышленном масштабе на Шебекинском, комбинате. При полной переработке неомыляемых - П выход спиртов фракции С10 - С20 может составить примерно 8 % на исходный парафин. Таким образом, на типовой установке мощностью 40 тыс, т по исходному парафину может быть получено 3 0 - 3 5 тыс. т высших жирных спиртов. Извлечение относительно небольших количеств высших спиртов из неомыляемых - П может оказаться экономически оправданным только на тех заводах, где имеются достаточно крупные установки по окислению парафина, или особо благоприятные условия для выделения спиртов. Например, в Ше-бекино данный процесс удачно сочетается с работой установки по окислению парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты. [16]
Получение спиртов из альдегидов и кетонов. Мы уже видели, что при окислении первичных и вторичных спиртов ( см.) образуются соединения с карбонильной группой - альдегиды и кетоны; последние же при действии на них водорода в момент выделения ( с. При этом двойная связь карбонильной группы разрывается и один атом водорода присоединяется к углероду, а второй - к кислороду. В результате карбонильная группа переходит в спиртовую. [17]
Получение спиртов гидратацией низкомолекулярных олефинов, образующихся в результате термических и термокаталитических превращений нефтяного сырья, является одним из важных направлений нефтехимического синтеза. Спирты применяют в производстве синтетических полимеров, каучуков, пластификаторов, моющих средств, в качестве растворителей, экстрагентов и для других целей. Производство спиртов в промышленности осуществляют как сернокислотной, так и прямой гидратацией олефинов. Сернокислотной гидратацией олефинов получают спирты С4 - Се, прямой гидратацией - этиловый, изопропиловый и грег-бутиловый спирты. [18]
Получение спиртов с низким молекулярным весом из алкенов - легко доступных побочных продуктов переработки нефти ( гл. Алкен обрабатывают водным раствором серной кислоты, и сначала происходит присоединение серной кислоты ( гл. Затем сложный эфир серной кислоты подвергается реакции гидролиза. Часто этот процесс совершается в одну стадию, так что серная кислота действует, по существу, как катализатор присоединения воды по двойной связи. [19]
Получение конифериловоео спирта из феруловой кислоты проводят в приборе, описанном выше. Реакционный раствор перемешивают 30 часов при комнатной температуре. Дальнейшее Проведение реакции и выделение конечного продукта проводят так же, как и в первом варианте. [20]
Для получения спиртов, обладающих двумя одинаковыми заместителями, целесообразно взять в качестве карбонильного соединения эфир соответствующей карбоновой кислоты - л ввести требуемые радикалы действием двух молей алкилгалогенида. При этом в одну стадию образуются сразу две новые С-С - связй, что сокращает время синтеза. [21]
Для получения спиртов этим способом требуются низкая температура, повышенное давление, высокое содержание водорода в газе, короткое время контактирования и обязательное содержание щелочи в катализаторе. В этом процессе получаются, по-видимому, первичные спирты, главным образом с прямой цепью. [22]
Для получения спиртов из пентенов ( за исключением изопропилэтилена) весьма важно применять кислоту наинизшей концентрации, достаточной в то же время для осуществления растворения при обычных температурах. Увеличение концентрации кислоты неизменно сопровождается образованием полимеров. В случае триметилэтилена небольшая полимеризация заметна при применении 57 % - ной кислоты; в контакте с 70 % - ной серной кислотой полимеризация завершается в течение двух дней. Асимметричный метилэтилэтилен дает аналогичные-результаты. В случае 1-пентена и. Изопропилэтилен является единственным пентеном, который не растворяется в серной кислоте, хотя 75 % - ная кислота обусловливает полную полимеризацию в течение 6 дней. Опыты Norris и Joubert доказывают, что с помощью относительно малых количеств серной кислоты можно провести почти полную полимеризацию. При взбалтывании 10 молей триметилэтилена с 1 молем концентрированной серной кислоты немедленно начинается полимеризация, и продукт состоит почти исключительно из димера. [23]
Для получения спиртов необходимо применение возможно более слабой серной кислоты, так как крепкая кислота вызывает реакции полимеризации, в результате которых спирт уже не может быть получен. [24]
Для получения спирта из отбросов лесозаготовительного дела строится опытный завод. Что касается газов крекинга, то построена опытная установка, выделяющая этилен из газов крекинга и превращающая его в спирт. Этот спирт испытан в лаборатории Опытного завода литера Б и дал нормальные выходы дивинила. [25]
Для получения спиртов, меченных в других положениях, необходимо использовать кислоты, содержащие 14С в углеродной цепи. [26]
Для получения спирта ( этанола) путем брожения используют отходы производства сахара ( мелассу) или картофель. Большие количества дешевого спирта получают также из гидролизатов древесины лиственных пород или из сульфитных щелоков-отходов бумажных фабрик. В ги-дролизатах древесины сбраживаются до этанола только гексозы. Остающиеся после этого пентозы используют для выращивания кормовых дрожжей ( Endomyces lactis и видов Torula), для которых они служат источником углерода; эти дрожжи, богатые белками, добавляют в корм скоту. [27]
Для получения спиртов жирные кислоты подвергают гидрогенизации в присутствии катализатора. [28]
Для получения спиртов часто используется поглощение олефи-нов концентрированной серной кислотой. [29]
 |
Схема производства сульфитного спирта. [30] |
Страницы: 1 2 3 4