Cтраница 2
Применяется в органическом синтезе, например для получения аллилового спирта. [16]
Один из самых лучших синтетических методов 5 получения аллилового спирта представляет собой по существу термический распад глицерилформиата. [17]
Очень много труда было затрачено на разработку метода получения аллилового спирта из глицерина и щавелевой кислоты. [18]
Разные способы бесхлорного синтеза глицерина различаются лишь методом получения аллилового спирта и из него - глици-дола. [19]
Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана ( применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, например аллил-крахмала. [20]
![]() |
Принципиальная схема получения металлилхлорида. [21] |
В значительно меньших количествах он расходуется в синтезах, например, для получения аллилового спирта и диаллил-фталата. Аллилкрахмал и аллилсахароза используются для получения покрытий, клеев, пластических масс. При поликонденсации аллилхлорида с полисульфидом натрия образуется каучук, подобный тиоколу. Взаимодействием аллилхлорида с аммиаком получают аллиламины. [22]
Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана ( применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, например аллил-крахмала. [23]
Наиболее перспективным, по-видимому, является получение глицерина из окиси пропилена через промежуточные стадии получения аллилового спирта и глицидола. Исходным сырьем служат окись пропилена и ацетальдегид. Процесс состоит из следующих технологических стадий: каталитической изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт, окисления ацетальдегида воздухом в надуксусную кислоту, эпоксидирования аллилового спирта над-уксусной кислотой в глицидол и гидролиза глицидола в глицерин. Товарными продуктами процесса являются глицерин и уксусная кислота. В США по данному процессу пущен завод производительностью 18 тыс. т глицерина в год. [24]
На основании проведенных исследований установлено, что пе-реэтерификация аллилацетата н-бутанолом в присутствии бутилата натрия является эффективным методом получения аллилового спирта. Изучены кинетические закономерности реакции. Учитывая повышенную чувствительность катализатора к воде, рекомендуется проводить реакцию при мольном отношении катализатор: вода больше единицы. [25]
Пропаргилевый спирт НСнС-СН2ОН - бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114 7 С; является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина ( стр. Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом ( стр. [26]
Пропаргиловый спирт НСС-СН2ОН - бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114 7 С; является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина ( стр. Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом ( стр. [27]
Пропаргиловый спирт НСС-СН2ОН - бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114 7 С; является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина, а также в производстве дивинила. [28]
Пропаргиловый спирт HCfeC - СН2ОН - бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114 7; является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина ( стр. Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом ( стр. Пропаргиловый спирт проявляет химические свойства однозамещенного ацетилена и первичного спирта. При обработке его аммиачным раствором окиси серебра или полухлористой меди образуются соответствующие серебряные ( I) или медные ( II) взрывчатые ацетилениды. [29]
![]() |
Схем производства аллилового спирта. [30] |