Получение - аллилового спирт
Cтраница 3
Указанную азеотроппуш смесь можно непосредственно применять как исходны. Для получения абсолютного аллилового спирта обезвоживание проводят диаллиловым эфиром, который с водой и аллпловым спиртом образует при перегонке тройную азеотропную смесь, разделяющуюся па два слоя. Нижний слой состоит из воды, аллилового спирта и небольших количеств эфира и возвращается в колонну пере-гопкп с острым паром. Абсолютный аллиловый спирт ректифицируют, чтобы освободить от незначительных примесей вьтсококипящих побочных продуктов, и получают технически чистый продукт. [31]
Аллиловый спирт находит широкое применение для синтеза многих органических соединений и лекарственных препаратов. Промышленный метод получения аллилового спирта через аллилхлорид сложен, так как сопровождается значительной коррозией, требует высокой температуры в первой стадии процесса при получении аллилхлорида и ректификации разбавленных растворов - в последней. [32]
На большом числе простых окислов изучено импульсным хроматографическим методом разложение ( дегидрирование и дегидратация) этилового спирта и взаимодействие этилового спирта с акролеином с образованием аллилового спирта и ацетальдегида. В реакции получения аллилового спирта каталитическая активность увеличивается с ростом параметра решетки и разности электроотрицательностей и не зависит от ширины запрещенной зоны. Полученные закономерности подбора катализаторов - позволили предложить механизм этих реакций, который подтвержден ИК-спектроскопическим исследованием. Дегидрирование этанола протекает на большинстве окислов с участием носителей тока твердого тела. Для взаимодействия этанола с акролеином существенны основные ( щелочные) свойства поверхности. [33]
Получается высокотемпературным хлорированием пропилена ( стр. Применяется как исходное вещество для получения аллилового спирта и глицерина ( стр. [34]
Получается высокотемпературным хлорированием пропилена ( с. Применяется как исходное вещество для получения аллилового спирта и глицерина ( гл. [35]
В настоящее время аллиловый спирт производят в США из пропилена через хлористый аллил или изомеризацией окиси пропилена ( см. гл. Кроме того, существует технический метод получения аллилового спирта неполным гидрированием акролеина, который в свою очередь можно синтезировать из формальдегида и уксусного альдегида ( см. гл. [36]
 |
Технологическая схема получении аллнлового спирта из аллнл ацетата. [37] |
Доочистку аллилового спирта от следов кислоты и аллилацетата производят обработкой сырца щелочью. На рис. 3.8 приведена технологическая схема получения аллилового спирта из аллилацетата. [38]
Пропаргиловый спирт ( 2-пропин - 1-ол) СНС-СН2ОН получают оксиметилированием ацетилена формальдегидом. С, растворяется в воде и в органических растворителях. Применяют для получения аллилового спирта и пропаргилбро-мида, а также в качестве растворителя полиамидов, ацетатов целлюлозы. Обладает наркотическим действием, раздражает кожу. [39]
Эта реакция в незначительной степени идет уже при обычной температуре, поэтому влажный хлористый аллил при длительном хранении приобретает кислую реакцию в результате образования соляной кислоты. При температуре - - 170 С в присутствии щелочи дегидрохлорирование хлористого аллила идет практически полностью с образованием аллилового спирта. Этот метод принят в промышленности для получения аллилового спирта. [40]
В присутствии воды гидролизуются все хлорпроизводные пропилена, причем повышенная температура и длительное время пребывания продуктов в зоне высоких температур способствуют процессу гидролиза. Например, при 170 С и 15 - 17 кгс / см2 хлористый аллил в присутствии раствора щелочи практически полностью гид-ролизуется. Этот способ используют в промышленности для получения аллилового спирта. [41]
Разработано несколько бесхлорных способов промышленного синтеза глицерина на основе пропилена. Это гарантирует отсутствие хлорсодержащих примесей. Ряд этих способов также сводится к получению аллилового спирта. [42]
Реакции, приведенные в табл. 2 - 18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1 - 6С14 путем тримери-зации ацетилена-1 2С14 в 3 - 4 раза меньше, чем при получении бензола - 1С14; при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС14О3 оказывается в 1 5 раза выше. Аллиловый спирт-2 ЗС14 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [43]
Так, разрабатываются полимеризация и сополимеризация аллена, синтезы на основе пиперилена. Исследовано несколько процессов селективного гидрирования циклопентадиена в циклопентен с целью использования последнего как мономера для производства новых видов синтетических каучуков. Разработан синтез аллилацетата, который может быть использован для получения аллилового спирта и глицерина. Все шире вовлекаются в органический синтез диены. [44]
Страницы: 1 2 3