Cтраница 2
В дайной работе предлагается новый метод получения вторичных амиловых спиртов путем алкилирования уксусной кислоты w - пентена-ми, с последующим гидролизом полученных эфиров в присутствии сульфокатионита КУ-23 как катализатора обеих стадий реакции. [16]
В лабораторных условиях С. С. Наметкин детально разработал процесс получения амиловых спиртов на базе нефтяного пентана путем непрерывного хлорирования последнего и превращения смеси хлоропеи-танов в спирты и эфиры. [17]
![]() |
Схема получения амилового спирта из пентаиа. [18] |
Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85 - 107, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170 - 180 под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. [19]
Сложную смесь хлорпроизводных без дополнительного разделения подвергают гидролизу для получения амиловых спиртов. Приведенный выше теоретический состав оказывается не вполне точным, так как, в частности, хлористые амилы, образующиеся при промышленном хлорировании изопентана, могут вступать во вторичные реакции присоединения хлора. [20]
![]() |
Схема получения амилового спирта из пентапа. [21] |
Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85 - 107, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170 - 180 под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. [22]
При хлорировании 2-метилбутана образуется смесь 1 - и 2-хлор - 2-метил-бутана, используемая для получения амиловых спиртов, амшшафталинов, меркаптанов и аминов. Нитрование этого углеводорода при 400 дает до 70 % моно-ннтрометилбутанов. Кроме того, 2-метилбутан применяют для получения изопрена методом каталитич. [23]
![]() |
Зависимость селективности от мольного отношения превращенного хлора к парафину или хлорпарафину. [24] |
Он представляет собой смесь семи изомеров, выкипающих в интервале 85 - 107 С, и применяется для получения амиловых спиртов и растворителя - амилацетата. [25]
Амилфенол производят нагреванием фенола и изопентенов при 50 в присутствии серной кислоты; эти изопентены являются побочными продуктами при получении технических амиловых спиртов из хлорированных пентанов ( гл. [26]
Следует отметить, что высокая себестоимость исходных кислот приводит к значительным издержкам на получение спиртов и делает их выработку таким способом оправданной лишь для получения первичных амиловых спиртов нормального строения. [27]
В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонили-рования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов. [28]
При обработке бутиленов смесью окиси углерода и водорода под высоким давлением ( процесс оксосинтеза) получают смесь валериановых альдегидов, гидрированием которых можно получить амиловые спирты. Этот способ получения амиловых спиртов применяется американской фирмой Карбид Карбон Корпорейшн. [29]
Амиловый спирт, полученный в процессе оксо-синтеза из изобу-тилена, содержит главным образом З - метилбутанол-1. Основным способом получения синтетических амиловых спиртов является процесс, который включает парофазное хлорирование пентана с последующим его гидролизом. [30]