Получение - двойной суперфосфат
Cтраница 4
Для того чтобы проектировать получение двойного суперфосфата в Закавказье из дешевого местного серосодержащего сырья, необходим устойчивый избыточный баланс серной кислоты в данном районе, который позволил бы в далекой перспективе избежать завоза уральских колчеданов или серы. Пока же все имеющиеся расчеты свидетельствуют о напряженности баланса серной кислоты в этих районах даже на ближайшую перспективу. [46]
В условиях камерного способа получения двойного суперфосфата из апатитового концентрата в газовую фазу суммарно выделяется лишь до 10 % фтора от общего его содержания в фосфате и фосфорной кислоте. [47]
Так же как при получении двойного суперфосфата, при получении аммофосфата химическая энергия фосфорной кислоты используется для разложения дополнительного количества фосфатного сырья с получением фосфатов кальция. Так же как при получении аммофоса непрореагировавшая свободная фосфорная кислота нейтрализуется аммиаком с получением фосфатов аммония. [48]
 |
Поточная схема производства гранулированного двойного суперфосфата из фосфоритной муки и неупаренной экстракционной фосфорной кислоты. [49] |
Выделение соединений фтора при получении двойного суперфосфата камерным и камерно-поточным способами, основанными на использовании в значительной степени обесфторенной упаренной фосфорной кислоты, невелико. Так, в производстве двойного суперфосфата из апатита ( содержание фтора - 3 %) и упаренной фосфорной кислоты ( 52 - 54 % Р2О5 и 0 6 - 0 8 % F) в газовую фазу выделяется 22 - 32 % фтора ( 12 - 15 % в смесителе, камере и на складе, 10 - 15 % при сушке гранул, их рассеве, дроблении, охлаждении), 70 - 80 % остается в готовом продукте. Газы, выделяющиеся при сушке гранул ( смесь 2HF -) - SiF4), содержат много пыли. Поэтому получаемые при абсорбции SiF4 слабые растворы H2SiFe не используют. Оборудование узлов абсорбции в операционном отделении и отделении грануляции идентично таковому в производстве простого суперфосфата. [50]
Выделение соединений фтора при получении двойного суперфосфата камерным и камерно-поточным способами, основанными на использовании упаренной фосфорной кислоты, невелико. [51]
Разложение фосфатного сырья при получении двойного суперфосфата можно значительно интенсифицировать, если часть фосфорной кислоты заменить на более сильную кислоту, например, серную, азотную или соляную. При этом степень использования фосфатного сырья может быть увеличена до 99 %, хотя в этом случае усложняется газоочистка, подбор конструкционных материалов и др. Способ получения двойного суперфосфата с частичной заменой фосфорной кислоты на серную реализован на некоторых заводах. [52]
Какие реакции необходимо осуществить для получения двойного суперфосфата. [53]
В книге освещены вопросы технологии получения двойного суперфосфата двумя освоенными промышленностью спотоба-ми - камерным и поточным. Описаны внедряемые в промышленность камерно-поточная и мяогоретурная схемы получения двойного суперфосфата. Приведены характеристики сырья и готовой продукции, кратко изложены теоретические основы отдельных стадий, описаны схемы и дана характеристика основного оборудования, рассмотрены вопросы подготовки сырья, антикоррозионной защиты, техники безопасности и охраны труда. [54]
Одним из основных показателей процесса получения двойного суперфосфата является степень разложения сырья. В процессе производства двойного суперфосфата процесс переработки фосфатного сырья слагается из двух фаз. В первой фазе из фосфатного сырья получают экстракционную или термическую фосфорную кислоту. Во второй фазе при разложении фосфатного сырья концентрированной или разбавленной фосфорной кислотой получают двойной суперфосфат. РгОв на этой стадии характеризуется коэффициентом разложения вторичного фосфата. [55]
Страницы: 1 2 3 4