Cтраница 2
Для получения тиола применялся большой избыток сероводорода ( 11 - 13 молей), однако и в этом случае выход тиола очень мал. Реакция очень чувствительна к небольшим примесям в исходных веществах. Продукты окисления, образующиеся при длительном хранении виниллактамов в соприкосновении с воздухом, заметно тормозят этот процесс. [16]
Для получения тиола применялся ыпой избыток сероводорода ( 11 - 13 молей), однако и в этом чае выход тиола очень мал. Реакция очень чувствительна ебольшим примесям в исходных веществах. [17]
Так, например, при взаимодействии триметил ( хлорметил) силана с гидросульфидом калия получается с выходом 42 % триметилсилил-метантиол. Однако такой метод для получения кремнеорганических тиолов применялся мало. [18]
При использовании первых двух методов выходы превосходны. Последний метод, по-видимому, имеет большую ценность для получения тиолов, особенно тиафенолов. [19]
Атом галогена, активированный влиянием электроноакцепторных заместителей, может быть легко замещен серусодержащим нуклео-филами. При этом действие гидросульфида натрия ( NaHS) приводит к получению тиолов, сульфида натрия - тиолов и диарилсуль-фидов, дисульфида натрия ( Na2S2) - к получению диарилдисуль-фидов ( A rjSz), которые могут быть восстановлены до тиолов. Побочные продукты при этих реакциях - амины, образующиеся за счет восстановления имеющихся в субстрате нитрогрупп. [20]