Cтраница 1
Получение углеводородов, соответствующих по своей характеристике товарным маслам и их компонентам, производится смещением отдельных фракций, выделенных путем адсорбционного разделения дестиллатов и остатков. [1]
Получение углеводородов, соответствующих по своей характеристике товарным качествам масел и компонентов их, производится смешением отдельных фракций, выделенных адсорбционным разделением дестиллатов и остатков. [2]
Получение углеводородов и спиртов из карбоновых кислот или их эфиров гидрированием под давлением нашло доступ в лабораторную практику впервые лишь в последние годы, с тех пор как стал известен процесс, подобный уже давно применявшемуся в технике. Шраут, Шелк и Штикдорн [124] сообщили, что из жиров или эфиров жирных кислот с одноатомными спиртами, а также из свободных кислот при температурах от 300 до 400 и избыточном давлении около 200 итм при применении надлежащих катализа-то ров получаются в зависимости от условий парафины или первичные спирты жирного ряда с хорошими выходами. [3]
Получение углеводородов при глубокой переработке этаносодержащих газов имеет значительные резервы по степени глубины отбора ценных компонентов. На стадии подготовки газа этот показатель еще далек от технически возможного, а главное, от экономически целесообразного. [4]
Получение углеводородов и спиртов из карбоновых кислот или их эфиров гидрированием под давлением нашло доступ в лабораторную практику ппервыо лишь в последние годы, с тех пор как стал известен процесс, подобный уже даино применявшемуся и технике. Шраут Щенк и Щтикдорн [124] сообщили, что из жиров или эфиров жирных кислот с одноатомными спиртами, а также из свободных кислот при температурах от 300 до 400 и избыточном давлении около 200 атм при применении надлежащих катализаторов получаются в зависимости от условий парафины или первичные спирты жирного ряда с хорошими выходами. [5]
Получение углеводородов из синтез-газа осуществляют при давлении 8 - 9 атм, температуре 170 - 200 С и объемной скорости синтеза газа 100 ч 1 на кобальт-магний-циркониевом катализаторе, загруженном в трубки кожухотрубного аппарата. [6]
Получение хлоропроизводщых углеводородов ( имеющих весьма разнообразное применение составляет содержание многочисленных патентов, на рассмотрении которых мы не можем останавливаться. [7]
Получение углеводородов ряда бутадиена из спиртов. [8]
Кроме получения углеводородов реакцию Густавсона-Фри - деля - Крафтса можно применить для получения ароматических кетонов путем введения ацила в ядро. Эта реакция является лучшим методом получения ароматических кетонов. [9]
Для получения углеводорода без примеси галоида всегда следует брать избыток цинкорганического соединения. Температура проведения реакции должна быть по возможности низкой. Для реакции обязательно прибавление к цинкорганическо-му соединению вначале небольших порций галоидного алкила и нагревание. Минимальная температура, при которой начинается процесс, поддерживается в продолжении всей реакции. [10]
Для получения углеводорода непредельный бромид нагревался при 140 - 150 со спиртовой щелочью в автоклаве в течение 3 - 4 часов. [11]
Для получения углеводорода С10Н18 бромамилен был разбавлен двойным объемом сухого эфира и подвергался действию металлического натрия при обыкновенной температуре в запаянных трубках или в герметически закрытых склянках. Натрий в виде мелких кусочков брался в количестве, вдвое большем, чем следует по теории. Энергично начинающаяся реакция оканчивается через несколько дней, причем образуется значительное количество темно-синего осадка, а жидкость принимает соломенно-золотистую окраску. По вскрытии трубок и склянок содержимое их было отфильтровано, осадок тщательно промыт сухим эфиром. Выход этого вещества всего около 7 % теоретического, рассчитывая на углеводород С10Н18 и взятое в реакцию количество бромамилена. Преобладающая часть продуктов реакции - значительно выше кипящие, уплотненные продукты. [12]
Для получения углеводородов из окиси углерода и водорода используются контактные аппараты различной конструкции. Из контактных аппаратов продукты реакции идут на охлаждение, сконденсировавшиеся жидкие углеводороды подвергают перегонке и собирают бензиновую, керосиновую и парафиновую фракции. [13]
Для получения дешевых углеводородов, таких, как иикрокриотал лическна воска:: синтетические парафины, были созданы вооки серии X. Речь идет о твердых частых восках на основе сложных эфя-ров, которые наряду о хорошими качествами очень дешевы, что достигнуто экономией при о. Благодаря ьеобычайной способности образовывать пассы, частично омыленный воск 155 применяется как основной компонент при образовании пастообразных ыаотик для волов и кремов для обуви. [14]
Для получения углеводорода хлорюр был запаян в трубку со спиртовой щелочью и нагрет 12 час. [15]