Получение - углеводород
Cтраница 2
Для получения углеводорода циклогексилкарбинол действием йодистого водорода сначала на холоду, а под конец при нагревании на водяной бане был превращен в соответственный йодюр. Последний кипел при 102 - 104 и 28 мм, при 213 и 743 мм и имел удельный вес d 1.555. В условиях Бутлерова йодюр был обработан спиртовым едким кали. Было взято на 90 г йодюра, 110 г едкого кали и 150 г спирта. Продукты реакции были отогнаны от щелочи, спиртовой перегон был разбавлен большим объемом воды, всплывший слой снят пипеткой, высушен хлористым кальцием и подвергнут фракционировке. [16]
Для получения углеводорода диизопропилкарбинол действием йодистого водорода при нагревании на водяной бане был превращен в йодюр. Последний без разложения не перегоняется даже под давлением 30 мм и переходит в широких пределах. Фракция, переходящая при указанном давлении 54 - 56, нагреванием с водным раствором поташа была обратно переведена в спирт, который обнаружил температуру кипения диизопро-пилкарбинола ( 134 - 136) и при окислении дал изобутирон. Этой фракции получено 60 %, и она на основании приведенных данных представляла чистый йодгидрин диизопропилкарбинола. [17]
Способом получения углеводородов деградацией является метод декарбоксилирования ( отщепление двуокиси углерода) карбоновых кислот при нагревании их натриевых солей с известью. Удобным способом декарбоксилирования является нагревание вещества в растворе хинолина в присутствии порошкообразной меди как катализатора ( Дж. Этот метод находит применение в синтезе фурана, гетероциклического кислородсодержащего соединения, в некоторой степени обладающего ароматическими свойствами. [18]
Возможность получения углеводородов из СО и Н2 впервые была показана Сабатье и Сандераном. Они пропускали синтез-газ над восстановленным никелем и в продуктах реакции получали метан. С 1913 г. сначала в Германии ( Фишер, Тропш), а затем и в других странах начинаются широкие исследования катализаторов для синтеза углеводородов из СО и Н2: изучались осажденные на носителях, скелетные и сплавные ( плавленые) катализаторы. [19]
Химизм получения углеводородов из окиси углерода и водорода известен благодаря исследованиям ученых: Е.И. Орлова, Н.Д. Зелинского и других. [20]
 |
Условия осуществления процессов синтеза из окиси углерода и водорода. [21] |
Возможность получения углеводородов каталитическим гидрированием окиси углерода была впервые установлена Сабатье и Сендереном [1], которые наблюдали образование метана в присутствии никеля. Спустя несколько лет в 1908 г. Орлов [2] получил над никель-палладиевым катализатором углеводород, содержащий два углеродных атома - этилен. Работа Орлова имела принципиальное значение для развития исследований по синтезу высших углеводородов, так как впер вые показал а возможность получения из окиси углерода и водорода веществ, содержащих углерод-углеродную связь. [22]
Источниками получения углеводородов ряда С4 ( насыщенных и ненасыщенных) являются нефть и природный газ. США, получают при переработке нефти; из природного газа производят в основном насыщенные углеводороды. [23]
Источниками получения углеводородов Cs ( насыщенных и ненасыщенных) являются продукты переработки природного газа и нефти. [24]
Способы получения углеводородов ряда дивинила в большинстве случаев не отличаются от способов получения олефинов, только соответствующие реакции необходимо проводить дважды или в качестве исходного вещества применять соединения, уже содержащие двойную связь. [25]
 |
Зависимость степени превращения органической массы угля от соотношения Н. С при различных давлениях. [26] |
Процесс получения углеводородов различного состава путем гидрогенизации угля протекает различным образом в зависимости от приложенного давления. В процессе деструктивной гидрогенизации угля сначала происходит растворение органической части субстрата, чему способствует наличие водорода, и в результате имеет место распад сложных молекул на более простые. На рис. 52 показана зависимость степени превращения органической массы угля от соотношения водорода к углероду при различных давлениях. Видно, что растворимость органической массы угля и степень превращения возрастают с увеличением соотношения Н: С и давления. [27]
Если получению углеводородов в годы пятилеток уделялось столь серьезное внимание, то совершенно очевидно, что получению кислородсодержащих веществ придавалось еще больше значения, так как разработка методов синтеза спиртов, кетосоединений, кислот и эфиров на базе доступного углеводородного сырья является одной из задач тяжелого органического синтеза. Магнийор-ганический синтез помогал решать эту задачу, главным образом, путем первоначального получения тех или иных вовсе не известных или мало изученных веществ с тем, чтобы исследованием их свойств можно было определить их практическую ценность. [28]
В работе Получение углеводородов и исследование их свойств прежде чем собрать газообразные углеводороды в газометр, полностью вытесните из него воздух водой. [29]
Первые попытки получения углеводородов СпН2п 4 относились только к нафтиленам С8Н14 и С9Н16, и оказалось, что уксуснокислый калий и анилин отнимают от их бромидов весь бром лишь при высокой температуре, когда СпН2п 1 переходят в полимеры. Только в одном случае удалось получить очень немного С9Н14 при кипячении с анилином дихлорида С9Н16С1, причем главным образом получаются тоже полимеры. Этот дихлорид был получен Коноваловым прямым охлорением нононафтена. [30]
Страницы: 1 2 3 4