Получение - хлораль
Cтраница 1
 |
Схема процессов производства ДДТ. [1] |
Получение хлораля путем хлорирования этилового спирта и последующей перегонки продукта с серной кислотой [ для превращения частично образующегося хлоральгидрата СС13СН ( ОН) 2 в хлораль ] с последующей очисткой хлораля дистилляцией. [2]
Для получения хлораля к 50 с продажного хлоралыпд-рата добавляют 54 мл концентрированной серной кислоты и перегоняют. [3]
Для получения чистого хлораля фракцию эту нагревают в колбочке с обратным холодильником с равным объемом крепкой серной кислоты до тех пор, пока не перестанут выделяться пары хлористого водорода. Когда это достигнуто, отделяют хлораль от серной кислоты и подвергают перегонке. Обчищенный, таким образом, хлораль ( еще лучше-после одной перегонки над небольшим количеством углекислого кальция) уже может служить для получения хлоральгидрата. [4]
Для получения очищенного хлораля ( концентрация не ниже 97 %) технический продукт подвергается ректификации. Головная фракция ( 10 - 15 %), содержащая наряду с 80 - 85 % хлораля 15 - 20 % дихлорацетальдегида, возвращается в первый по ходу хлора реактор для дехлорирования. Кубовый остаток после ректификации является очищенным хлоралем. [5]
Хлоральгидрат, используемый для получения хлораля, перемешивают с 4-кратным количеством подогретой конц. [6]
Действовать непосредственно хлором на уксусный альдегид для получения хлораля, однакб, неудобно, так как выделяющийся при этом НС1 вызывает уплотнение альдегида в альдоль. [7]
 |
Зависимость содержания хлорорганических примесей в соляной кислоте от температуры в кубовой части колонны. [8] |
В промышленном масштабе процесс хлорирования этилового спирта с получением хлораля протекает с образованием ряда промежуточных продуктов. [9]
С этим типом разложения приходится иметь дело при получении хлораля из спирта; промежуточным продуктом является этилгипохлорит. [10]
В ряде случаев хлорирования, бромирования и иодирования ( получение хлораля [75], хлороформа из спирта [29], йодоформа из ацетона [51]) небольшое повышение температуры ( до 40 - 60 С) благоприятно сказывается на протекании процесса замещения. [11]
Как отмечено выше, ацетальдегид является промежуточным продуктом в процессе получения хлораля и хлороформа из этилового спирта. [12]
Дихлорацетальдегид получают жидкофазным хлорированием этилового спирта ( 250 мл) на установке для получения хлораля ( см. Хлораль); режим синтеза такой же, как и для синтеза хлораля. [13]
Синтез дихлордифенилтрихлорэтана ( ДДТ) - основного сырья для получения дуста ДДТ - протекает в две основные стадии: хлорирование этилового спирта для получения хлораля и синтез ДДТ конденсацией хло-раля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты. [14]
Синтез дихлордифенилтрихлорэтана ( ДДТ) - основного сырья для получения дуста ДДТ - слагается из двух основных стадий: хлорирования этилового спирта и получения хлораля, конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты с получением ДДТ. [15]
Страницы: 1 2