Cтраница 1
Получение хлорангидридов с помощью РС16 проведено в ряду алкан-монокарбоновых кислот [144, 808, 809, 833], дикарбоновых кислот [808, 832, 834, 838, 840], галоидзамещенных кислот [832, 839, 841], оксикислот [145, 591, 842], а-аминокислот [814], со-аминокислот [844, 845], трипептидов [814], алкилкарбоновых кислот с ароматическими [591, 833, 837] и гетероциклическими [831] заместителями, сульфокарбоновых [841], а р-непредель-ных [832, 834, 837, 838] и замещенных пропиоловых [832] кислот. [1]
Получение хлорангидридов ароматических кислот из ароматических кислот, содержащих электроотрицательный заместитель в пара-положении по отношению к карбоксилу, может быть осуществлено с применением хлористого тионила в качестве галоидирующего агента и хлористого алюминия как катализатора. [2]
Получение хлорангидридов карбоновых кислот и ацилирование аминов можно проводить совместно, без выделения хлорангидрида кислоты [7-11], что было осуществлено в настоящей работе. [3]
Для получения хлорангидрида смесь изомерных кислот обрабатывают хлористым тионилом. [4]
Для получения хлорангидридов из свободных кислот наиболее часто применяют пятихлористый фосфор и хлористый тионил. Очистка хлорангидрида кислоты обычно может быть удовлетворительно проведена путем перегонки или кристаллизации. В обоих случаях очистка сопровождается большими потерями, и лишь очень небольшое число хлорангидридов полициклических кислот может быть перегнано ( даже в вакууме без значительного разложения. Как правило, предстапляетсн целесообразным получать хлор-ангидрид из кислоты таким способом, чтобы образующиеся при этом побочные продукты могли быть легко удалены и таким образом можно было бы избежать присутствия неществ, мешающих циклизации. [5]
Для получения хлорангидридов из кислот вместо пятихлористого фосфора очень удобно применять тионихлорид, который не реагирует с альдегидной и кетонной группами. [6]
Для получения хлорангидридов при помощи пктихлористого фосфора вместо свободных кисло. [7]
Для получения хлорангидрида 1 часть исследуемой кислоты нагревают с 4 частями тионилхлорида в пробирке или маленькой перегонной колбе в течение / 2 - 1 ч до 75 - 80 С; затем соединяют реакционный сосуд с прямым холодильником и отгоняют избыток тионилхлорида, заканчивая отгонку при небольшом вакууме. [8]
Для получения хлорангидридов аминокислот в качестве растворителя применяют хлористый ацетил. [9]
Для получения летучих хлорангидридов, а также хлорангидридов и сильных кислот удобен метод переацилирования с хлористым бензоилом или фталилхлоридом. [10]
Для получения хлорангидридов кислот, температура кипения которых близка к температуре кипения хлорокиси фосфора ( 107), нельзя употреблять пяти-хлористый фосфор; в этом случае применяют треххлористый фосфор. [11]
Для получения хлорангидридов кислот можно применять и другие агенты галоидирования, например хлористый суль-фурил, фосген и четыреххлористый кремний. [12]
Для получения хлорангидридов кислот применяют способы, при которых исключена возможность образования воды. [13]
Для получения хлорангидридов кислот, температура кипения которых близка к температуре кипения хлорокиси фосфора ( 107), нельзя употреблять пяти-хлористый фосфор; в этом случае применяют треххлористый фосфор. [14]
Для получения хлорангидридов кислот применяют способы, при которых исключена возможность образования воды. [15]