Cтраница 2
Преимущество получения осадочных хроматограмм на бумаге состоит в простоте проведения эксперимента и исключительной быстроте получения результатов о качественном составе анализируемого раствора. [16]
Техника получения осадочных хроматограмм в гелях очень проста. [17]
При получении осадочных хроматограмм большое значение имеет соотношение носителя и осадителя. Хорошее разделение имеет место при массе осадителя 1 - 10 % от массы носителя. [18]
При получении осадочных хроматограмм большое значение имеет соотношение носителя и осадителя. [19]
При получении осадочных хроматограмм на бумаге обычно применяется капельный способ нанесения исследуемого раствора и растворителя. [20]
При получении осадочных хроматограмм в ряде случаев наблюдается образование нескольких полос, содержащих одно и то же вещество и разделенных промежутками носителя, не содержащими осадка. [21]
При получении осадочных хроматограмм иодидов двух и более катионов с участием иона Hg2 наблюдаются со временем все те же явления, что и в случае хроматограмм только иодида Hg2, если красная зона HgJa занимает нижнюю часть хроматограммы. Часто этот процесс осложняется течением различных химических реакций. Например, хроматограмма иодидов Ag и Hg2 npn одновременном присутствии их в растворе со временем претерпевает следующие изменения: при определенной концентрации осадителя зона AgJ под действием диффундирующих ионов осадителя J перемещается вверх по колонке и в месте соприкосновения осадков AgJ и HgJ2 образуется зона малорастворимого комплекса Ag4 [ HgJ6l, имеющая желтый цвет. [22]
При получении осадочных хроматограмм иодидов двух и более катионов с участием иона Hg2 наблюдаются со временем все те же явления, что и в случае хроматограмм только иодида Hg2, если красная зона HgJ2 занимает нижнюю зону хроматограммы. Часто этот процесс осложняется течением различных химических реакций. Например, хро-матограмма иодидов Ag и Hg2 со временем претерпевает следующие изменения: при определенной концентрации осадителя зона HgJ2 под действием диффундирующих ионов осадителя J - перемещается вверх по колонке, и в месте соприкосновения осадков AgJ и HgJ2 образуется зона малорастворимого комплекса Ag4 [ HgJ6 ], имеющая желтый цвет. [23]
При получении осадочных хроматограмм второго вида закрепление осадков может происходить как вследствие действия ван-дер-ваальсовских сил взаимного притяжения, так и вследствие сорбции. [24]
В случае получения осадочных хроматограмм путем приливания раствора осадителя в колонку, содержащую смесь хроматографируемых ионов, порядок распределения осадков определяется концентрацией хроматографируемых ионов и растворимостью образующихся осадков [7], в результате чего образуются смешанные хроматограммы. [25]
Важным условием получения четкой осадочной хроматограммы является закрепление осадков в месте их образования, так как под действием протекающего раствора осадки могут сползать вдоль слоя носителя в колонке, вследствие чего эффект разделения может быть сведен к нулю. [26]
![]() |
Зависимость длины зоны Со3 ( РО4 2 от концентрации осадителя Na2HPO4. [27] |
На практике для получения наиболее четких осадочных хроматограмм необходимо использовать оптимальную концентрацию осадителя. [28]
Как уже указывалось, получение осадочных хроматограмм возможно как в колонках, так и на бумаге. Рассмотрим сначала методику проведения опыта в колоночном варианте. [29]
Как и в других видах хроматографического анализа, при получении осадочных хроматограмм наиболее ответственной частью является приготовление осадочно-хроматографической колонки. [30]