Cтраница 1
Получение эпоксидов и их реакции будут подробно изложены в гл. [1]
Получение эпоксидов из этиленовых соединений с помощью гидроперекисей происходит аналогичным образом. При этом образуются цис - и ягранс-эпоксидные соединения в зависимости от ис-строения ( /) или транс-строения ( с) исходных олефинов. [2]
Для получения эпоксидов ( окиси пропилена) окислением олефи-нов в паровой фазе при 150 - 220 С используют катализатор с удельной поверхностью более 10 м / г. Катализатором служат соединения меди, способные окисляться молекулярным кислородом. [3]
Традиционные методы получения эпоксидов в промышленности ( через гидроксихлориды или путем окисления перкислотами) в настоящее время применяются главным образом для промышленного синтеза пропиленоксида, поскольку при прямом окислении молекулярным кислородом или гидроперок-идами затрагивается метильная группа пропилена и образуется преимущественно акролеин. [4]
Между тем, получение эпоксидов в оптически активной форме не просто, так как нет возможности перевести их в диастереомерные производные для расщепления рацематов. Поэтому используют либо другие методы расщепления рацемата, например образование комплексов, либо проводят асимметрический синтез. [5]
Традиционные промышленные способы получения эпоксидов ( через хлоргадрш или путем окисления надки слотами) все больше вытесняются каталитическим окислением олсфинов молекуляр-ным кислородом или гидроперекисями. [6]
Наиболее общий путь получения эпоксидов - отнятие га-логеноводорода от галогенгидринов - осуществляется по механизму бимолекулярной реакции замещения с обращением конфигурации у углеродного атома, от которого уходит галоген. [7]
Наиболее общий путь получения эпоксидов - отнятие галогеноводо-рода от галогенгидринов - осуществляется по механизму бимолекулярной реакции замещения с обращением конфигурации у углеродного атома, от которого уходит галоген. Из диастереомерных галогенгидринов при этом получаются изомерные эпоксиды. [8]
Наиболее общий путь получения эпоксидов - отнятие га-логеноводорода от галогенгидринов - осуществляется по механизму бимолекулярной реакции замещения с обращением конфигурации у углеродного атома, от которого уходит галоген. [9]
Интересный подход к получению хиральных эпоксидов предложен К. [10]
Выше был приведен способ получения эпоксидов из олефинов через галогенгидрины. [11]
Ранее были опубликованы данные по получению эпоксида 4 - ВЦГ эпоксидированием органическими гидропероксидами в присутствии соединений молибдена [3, 4], однако катализаторы на основе молибдена дефицитны. Данная работа посвящена подбору более доступного катализатора эпоксидирования 4 - ВЦГ и исследованию реакции на нем. [12]
Пероксибензойную кислоту используют в органическом синтезе для получения эпоксидов и для других реакций окисления. [13]
Из изложенного видно, насколько сложным является процесс получения эпоксидов Отклонения от установленного режима неизбежно приводят к изменениям структуры полимера. [14]
В заключение следует отметить, что реакцию метилендиме-тилоксисульфурана ( VIII) с альдегидами и кетонами, по-видимому, можно использовать для получения эпоксидов. Кроме того, имеет значение реакция этого илида с а, - ненасыщенными карбонильными соединениями, которая позволяет получать цик-лопропановые производные без конкурирующего образования эпоксидов. В этом отношении метилендиметилоксисульфуран, видимо, дополняет, а не дублирует метилендиметилсульфуран, реакция которого с теми же самыми ненасыщенными карбонильными соединениями позволяет селективно синтезировать эпок-сиды. [15]