Cтраница 2
В связи с этим заслуживает внимания возможность получения хлористого этила гидрохлорированием этилена при использовании в качестве катализатора комплекса хлористого алюминия и хлористого этила А1С13 - С2Н6С1, получаемого при растворении хлористого алюминия в хлористом этиле. [16]
Существуют, таким образом, три способа получения хлористого этила. Вопрос о том, какой из них является наиболее выгодным, зависит от относительной стоимости этана, этилена и этилового спирта в местных условиях. [17]
В Европе и Америке выдано много патентов на получение хлористого этила из этилена и хлористого водорода. [18]
Этот способ более экономичен по сравнению с другими путями получения хлористого этила благодаря более полному использованию хлора и уменьшению капитальных затрат на создание установки для синтеза концентрированного хлористого водорода. [19]
В табл. II.9 приведены значения исходных данных и результаты расчета ХТС получения хлористого этила. [20]
В каких весовых и объемных отношениях реагируют этан и хлор при получении хлористого этила. [21]
Хлористый водород используется в значительных количествах для гидрохлорирования органических соединений: этилена ( получение хлористого этила С2НЬС1), ацетилена ( получение винилхло-рида СН. [22]
Хлористый водород используется в значительных количествах для гидрохлорирования органических соединений - этилена ( получение хлористого этила С2НбС1), ацетилена ( получение винилхлорида ChbCHCl), окиси этилена ( получение этиленхлор-гидрина ОНСН2СН2С1) и для других синтезов органических хлорпроизводных. [23]
![]() |
Влияние температуры на хлорирование смеси этана и хлористого этила. [24] |
Производство хлористого этила прямым хлорированием этана имеет большие экономические преимущества и по сравнению с процессом получения хлористого этила присоединением НС1 к этилену, стоимость которого намного выше. Хлористый этил применяют в очень больших количествах при получении тетраэтилсвинца ( ТЭС), а также как агент алкилирова-ния и анестезирующее средство. [25]
Этилен расходуется в основном на производство синтетического этилового спирта, этиленгликоля и других производных окиси этилена, на получение хлористого этила, хлорвинила, стирола и полиэтилена. В 1954 г. около 70 % получаемого этилена в США и Англии было израсходовано на получение этилового спирта и окиси этилена. В настоящее время доля этилена, идущего на производство этих продуктов, уменьшается в связи с расширением потребления этилена в других направлениях, например для получения полиэтилена. [26]
![]() |
Схема производства жидкого хлористого водорода. [27] |
В ряде процессов, играющих большую роль в современной химической промышленности, в частности, в промышленности органического синтеза [ при получении хлористого этила С2Н6С1, винилхлорида СН2 СНС1 и др. ] применяется чистый газообразный или жидкий хлористый водород. [28]
Более удачным способом утилизации хлористого водорода ( концентрированного сухого НС1) является комбинирование процессов хлорирования парафинов и гидрохлорирования непредельных углеводородов, например, этилена для получения хлористого этила ( стр. Однако получение концентрированного хлористого водорода легко осуществимо лишь при хлорировании углеводородов С5 и выше, выделение же сухого НС1 при хлорировании низших парафинов, по-видимому, еще не нашло распространения в промышленности. [29]
Более удачным способом утилизации хлористого водорода ( концентрированного сухого НС1) является комбинирование процессов хлорирования парафинов н гидрохлориро-нания непредельных углеводородов, например, этилена для получения хлористого этила ( стр. Однако получение концентрированного хлористого водорода легко осуществимо лишь при хлорировании углеводородов С6 и выше, выделение же сухого НС1 при хлорировании низших парафинов, по-видимому, еще не нашло распространения в промышленности. [30]