Cтраница 1
Получение эфиров 3 5 - динитрОбензОйной кислоты из простых алифатических эфиров. В пробирку, соединенную с обратным холодильником, помещают 0 1 - 0 15 г мелко растертого безводного хлористого цинка, 0 5 г хлористого 3 5-динитробензоила и 1 см3 простого эфира. Смесь осторожно нагревают на масляной баие так, чтобы эфир слабо кипел. Через I час продукт выливают в небольшой стакан и пробирку споласкивают 10 си5 1 5 N раствора углекислого натрия, которые присоединяют к реакционной смеси. После стояния в течение 5 мин. [1]
Получение эфиров акриловой и метакриловой кислот конденсацией фосгена с непредельными углеводородами, Отч. [2]
Получение эфиров из алкоголятов доказывает строение простых эфиров. [3]
Получение эфира при действии серной кислоты на алкоголь было известно уже в XVI в. Большинство ученых склонялось к мнению, что серная кислота является просто водоотнимающим веществом. [4]
Получение циклогсксилового эфира из цикло-гексаиола не удается с разбавленной серной кислотой. [5]
Получение галогензамещенных эфиров обсуждается в гл. [6]
Получение днглицидного эфира 2 2 - д и - ( д-о к с н-ф е н и л) - п р о п а на: осуществляется так же. [7]
Получение о-хлорфениловых эфиров метан -, бензол - и и-хлор-бензолсульфокислот. Для получения о-хлорфенилозого эфира - хлорбензолсульфокислоты к смеси 5 г л-хлорфенола и 8 3 г / г-хлорбензолсульфохлорида при нагревании до 60 и размешивании приливали постепенно ( в течение 30 мин. [8]
Получение глшщдного эфира дается в несколько измененном виде; заново разработана методика получения и выделения альдегида из глицидного эфира. [9]
Получение ацетатмеркурмуравьиноэтилового эфира из 20 г уксуснокислой ртути в 150 см3 абсолютного спирта производится совершенно аналогично описанному, но поглощение СО занимает 3 суток. Растворимость подобна таковой метилового эфира. [10]
Получение ацетатмеркурмуравьиноэтилового эфира из 20 г уксуснокислой ртути в 150 мл абсолютного спирта производится совершенно аналогично описанному, но поглощение СО занимает 3 суток. Переработка тождественна описанной выше. При нагревании в капилляре начало размягчения происходит при 65 С, быстрое разложение - при 125 С. Растворимость подобна таковой метилового эфира. ClHgQXXIaHs плавится с разложением при 88 С. [11]
Получение эфиров р-аминокислот проходит очень легко. [12]
Получение эфира аминокислоты сопровождалось процессом дезаминирования; при этом возникала смесь эфиров коричной и р-фенил - р - ( К-метиламино) - пропионовой кислоты. В результате эфир аминокислоты был выделен в виде солянокислой соли с небольшим выходом. [13]
Получение тетраоктилового эфира этилендиамино - N. В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают раствор 4 0 г ( 0.017 М) М М - этиленбис ( бензилиденимина) в 25 мл бензола и прибавляют при нагревании до 60 и перемешивании по каплям 11 1 г ( 0 034 М) диоктилфосфита. Массу выдерживают при этой температуре 30 минут, охлаждают, промывают 10 мл насыщенного раствора углекислого калия и 10 мл воды, сушат сернокислым натрием и отгоняют бензол при пониженном давлении. [14]
Получение эфиров азотной кислоты ведут при определенной температуре. Эти вредные процессы, как правило, приводят к пониженному выходу нитрата и увеличивают опасность производства. [15]