Cтраница 2
Получение смешанных алифатически-ароматических эфиров прямой этерификацией фенолов спиртами в присутствии серной или соляной кислот имеет ограниченное применение. [16]
Получение эфира N-лихлоргликоколя пн - Растворяют в небольшом количестве воды 14 г хлоргндрата эфира гликоколя и раствор обрабатывают 1ЮО см & IN раствора едкого натра для связывания соляной кислоты. В полученный таким путем раствор, содержащий свободный эфир гликоколя, пропускают хлор. Тотчас начинается выделение эфира М - дихло1ргликоколя в гиде желтого масла. По окончании пропускания высчитанного количества хлора выделяется около 15 г масла. [17]
Получение эфиров азотистой кислоты обсуждается в разд. [18]
Получение эфиров азотистой кислоты обсуждается в гл. [19]
Получение эфиров циануксусной кислоты / / Журн. [20]
Получение эфиров азотистой кислоты обсуждается в гл. [21]
Получение эфиров карбоновых кислот, полученных при окислении керосина кислородом воздуха, проводилось действием на карбоновые кислоты метилового, этилового и бутилового спиртов. [22]
Получение я-нитробензилового эфира уксусной кислоты ( 78 - 82 % из ацетата натрия и n - нитробензилхлорида в ледяной уксусно. [23]
Для получения эфиров других / 3-кетонокислот метод в общем имеет ограниченное применение. [24]
Для получения эфиров с низкой температурой застывания следует иметь в молекуле боковые цепи, или использовать эфиры с нечетным числом атомов углерода в молекуле, или использовать смеси некоторых эфиров разветвленного строения. [25]
Для получения эфира в кристаллическом виде фильтрат СВОЕ: замораживают. [26]
Для получения эфиров и других производных арилфосфоно-вых и - тиофосфоновых кислот используют реакции хлорангидридов соответствующих кислот со спиртами, фенолами и ти-олами в присутствии акцепторов хлороводорода. Реакция протекает в условиях, аналогичных описанным выше для соединений алифатического ряда. [27]
Для получения эфира, не содержащего следов воды л спирта, полученный по указаному рецепту продукт ( или продажный эфир) взбалтывают раза 4 - 5 с небольшим количеством воды и затем сушат зерненым хлористым кальцием около 12 часов. После этого сливают эфир в совершенно сухую колбу, прибавляют несколько тонких пластинок металлического натрия или лучше натриевой проволоки л колбу закрывают пробкой, через которую проходит открытая хлор-кальциевая трубка. Когда выделение газа прекратится, эфир отгоняют от натрия из той же колбы с шариковым дефлегматором через абсолютно сухой холодильник. Во избежание поглощения воды из атмосферы не рекомендуется собирать дестиллат в открытом приемнике. [28]
Описано получение эфиров тимидина91 и 2 - дезоксиаденозина92 с 2 4-динитробензолсульфеновой кислотой; эти соединения представляют интерес как защищенные производные нуклеозидов. Их расщепление протекает в мягких условиях под действием таких нуклеофильных агентов, как тиосульфат, цианид или тио-фенол. [29]
Для получения эфира 20 6 г хлорангидрида терефталевой кислоты растворяют в 100 мл бензола и при 0 - 5 медленно вносят смесь 15 г глицидола и 23 г триэтиламина, одновременно хорошо перемешивая раствор. [30]