Cтраница 1
Получение метилового эфира селеноциановой кислоты zl - - 10 г KSeCN, 20 см метилового спирта и 12 г йодистого метила нагревают в течение 6 час. Затем метиловый спирт отгоняют и метиловый эфир селеноциановой кислоты перегоняют с водяным паром. Переходящее в приемник желтое масло вскоре выделяет иод; для удаления иода масло взбалтывают с содой, извлекают эфиром и перегоняют. [1]
Для получения метилового эфира гидразпнкарбоновой кислоты, по Дильсу и Фрицше [698], работу ведут следующим образом: к охлаждаемому льдом раствору метилового эфира хлор-муравьиной кислоты в 75 мл метанола при взбалтывании довольно быстро приливают смесь 12 г гидразингидрата с 25 мл метанола. При этом тотчас же выпадает солянокислый гидразин, образующийся в качестве побочного продукта реакции, в то время как солянокислая соль эфира остается в растворе. Раствор оставляют в покое на 30 мин. [2]
Для получения метилового эфира зидррзинкарбоновой кислоты по Дильсу и Фрицше [698], работу ведут следующим образом; к охлаждаемому льдом раствору метилового эфира хлормуравьи-ной кислоты в 75 мл метанола при взбалтывании довольно быстро приливают смесь 12 г гидразингидрата с 25 мл метанола. При этом тотчас же выпадает солянокислый гидразин, образующийся в качестве побочного продукта реакции, в то время как солянокислая соль эфира остается в растворе. Раствор оставляют D покое на 30 мин. [3]
Материалом для получения левого метилового эфира борнилксанто-геновой кислоты послужил мне левый борнеол, имеющийся в продаже ( у Шиммеля) в довольно чистом состоянии. [4]
Разработаны способы получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, 2-ацетиламинобензимидазола, гало-идирования салициловой кислоты, получения хлорангидридов замещенных салициловых кислот и синтеза 2-бензоиламинобензими-дазола, 2 - [ ( 2-окси - 3 5-дибром) бензоил ] аминобензимидазола, 1 - [ ( 2-ме-токси - 3 6-дихлор) бензоил ] - 2-аминобензимидазола, 2 - [ ( 2-окси - 3 5-ди-хлор) бензоил ] аминобензимидазола, 2 - [ ( 2-метокси - 3 5-дихлор) бензо-ил ] аминобензимидазола и 1 - [ ( 2-метокси - 3 5 6-трихлор) бензоил ] - 2-ами-нобензимидазола. Исследована биологическая активность синтезированных соединений против корневых гнилей и плесневых грибов при протравливании пшеницы, по которой некоторые из исследованных соединений оказались более активны, чем известный и разрешенный к применению карбендазим. [5]
В реакции получения метилового эфира 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты с успехом может быть использована неперекристаллизованная калиевая соль. [6]
Упрощен технический способ получения метилового эфира рицино-левой кислоты путем замены сухого хлороводорода купоросным маслом в количестве, не превышающем 5 % от взятого в реакцию касторового масла. [7]
Определены оптимальные условия получения метиловых эфиров синтетических жврных кислот. Отработаны условия восстановления эфиров до спиртов с различной чистотой фракции синтетических мирных кислот. Определена глубина сульфатирования этих спиртов серной и хлорсульфоновой кислотами. Получены опытные образцы порошков и определена их моющая способность. [8]
Этот метод пригоден для получения метиловых эфиров кислот, которые в обычных условиях не этерифицируются. Диазометан способен-взрываться не только в свободном состоянии, но и в растворах. Взрыв может произойти при нагревании, поэтому при работе с диазометаном необходимо соблюдать осторожность. [9]
Этот метод пригоден для получения метиловых эфиров кислот, которые в обычных условиях не этерифицируются. Диазометан способен взрываться не только в свободном состоянии, но и в растворах. Взрыв может произойти при нагревании, поэтому при работе с диазометаном необходимо соблюдать осторожность. В качестве растворителей можно применять спирт, бензол, петролейный эфир и др. С помощью диазоме-тана удается проводить метилирование не только карбоновых кислот, но и фенолов. Спирты, а также амины практически не метилируются диазометаном. [10]
Этот метод пригоден для получения метиловых эфиров кислот, которые в обычных условиях не этерифицируются. Диазометан способен взрываться не только в свободном состоянии, но и в растворах. Взрыв может произойти при нагревании, поэтому при работе с диазометаном необходимо соблюдать осторожность. В качестве растворителей можно применять спирт, бензол, петролейный эфир и др. С помощью диазометана удается проводить метилирование не только карбоновых кислот, но и фенолов. Спирты, а также амины практически не метилируются диазометаном. [11]
Недавно Шоу [65] сообщил о получении метилового эфира тетрафосфонитриловой кислоты, не указав способа его получения. [12]
Целью настоящего исследования является разработка нового технологически более приемлемого способа получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты ( карбендазима, известного фунгицида), 2-ацетиламинобензимидазола, а также синтез впервые производных 2-аминобензимидазола и галоидзамещенных ( бром - и хлор -) салициловых кислот по 1 - или 2 - положению бензимида-зольного цикла и исследование их фунгицидной активности. [13]
Адетилнитрат рекомендуется применять для нитрования легкоомыляющихся сложных эфиров, когда необходимо избежать действия воды, например для получения метилового эфира нитроопиановой кислоты и других эфиров. [14]
При получении метилового эфира бензонлмуравьн-ной кислоты бензольный слой содержит 60 г загрязненного метилового эфира бензойной кислоты, кипящего при 170 - 250; и содержащего около 20 % метилового эфира бензоилмуравьмной кислоты. [15]