Cтраница 2
Этот метод пригоден для получения метиловых эфиров кислот, которые в обычных условиях не этерифицируются. Диазометан способен взрываться не только в свободном состоянии, но и в растворах. [16]
Они показали, что с помощью избытка амида натрия в жидком аммиаке метилциклопентенон превра щается в двухзарядный анион ( XXXIII), который реагирует с хлоридом железа ( II), образуя два стереоизомерных аниона ( XXXIV и XXXV) диоксидиметилферроцена, разделяемых в виде соответствующих бензоатов. Реакция циклопентадиенилнатрия с метилхлорфор-миатом приводит к получению метилового эфира циклопента-диенкарбоновой кислоты; его можно изолировать, но он быстро димеризуется. [17]
Такое расположение карбоксильной группы-как это представлено формулами XIV или XV, легко согласуется с легким декарбоксилированием кислоты. Наконец, действие озона на диги-дропеницилловую кислоту приводит к получению метилового эфира диме-тилпировиноградной кислоты ( XXI), чем определяется место энольного метоксила. [18]
Они предположили, что илид нуклеофильно замещает галоген в алкилгалогениде, причем образуется замещенная фосфониевая соль LI. Последняя под действием второго моля исходного илида превращается в илид L. Такой метод получения илида L действительно много удобнее, чем солевой метод. Последний предполагает получение метилового эфира а-бромдигидрокоричной кислоты и алкилиро-вание трифенилфосфина этим бромидом. Первая стадия не проходит гладко, а вторая может привести к отщеплению бромистого водорода. В методе Бестмана все реагенты доступны и реакции однозначны. [19]