Cтраница 1
Получение этилового эфира - ( 3-фтор - 4-метоксифенил) - а-ацетилпропионовой кислоты. [1]
Получение этилового эфира - ( 3-фтор - 4-метоксифенил) - а-ацетиламинопропионовой кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают раствор 5 36 г ( 0 02 М) этилового эфира р - ( 3-фтор - 4-метоксифенил) - а-ацетилпропионовой кислоты в 7 7 мл бензола и раствор 0 86 г ( 0 02 М) азотистоводородиой кислоты ( см. примечание) в 13 4 мл бензола. Газоотводную трубку соединяют с градуированным прибором для собирания газа. При сильном охлаждении льдом ( температура не должна подниматься выше 20) прибавляют по каплям 20 8 мл концентрированной серной кислоты до прекращения выделения газа. Реакция идет сначала очень бурно, но через 5 - 7 минут заканчивается. Кислотный слой выливают в 50 г льда и нейтрализуют 30 % - ным раствором едкого кали до рН 7 по универсальной индикаторной бумаге. Выделившийся желтоватый осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и перекристалдизовывают из 15 мл 70 % - ного этилового спирта. [2]
Получение этилового эфира - оксн - - фенил-р-метилпропионовой кислоты. Во время нагревания смесь часто перемешивают, во избежание спекания цинка. Затем смесь охлаждают и обрабатывают охлажденной во льду 20 % - иой серной кислотой до полного растворения циика. Верхний слой отделяют, а нижний водный слой экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку я верхний бензольный слой соединяют, сушат безводным сернокислым натрием, после чего отгшяют эфир и бензол. [3]
Получение этилового эфира н-бутил ( изопропил) циануксусной кислоты [575], К раствору этилата натрия, полученному из 11 5 г ( 0 5 грамм-атома) натрия и 300 мл абсолютного этилового спирта, прибавляют по каплям и при перемешивании 84 6 г ( 0 5 моля) этилового эфира н-бутилциануксусной кислоты. Смесь перемешивают в продолжение 5 мин. [4]
Получение этилового эфира и-бутил ( изопропил) циануксусной кислоты [575], К раствору этилата натрия, полученному из 11 5 г ( 0 5 грамм-атома) натрия и 300 мл абсолютного этилового спирта, прибавляют по каплям и при перемешивании 84 6 г ( 0 5 моля) этилового эфира н-бутилциануксусной кислоты. Смесь перемешпвгют в продолжение о мин. [5]
Получение этилового эфира га-нитробен - зойной1 кислоты. [6]
Получение этилового эфира аминокислоты в один при при взаимодействии аминокислоты с тионилхлоридом в этаноле, Ир этом сначала образуется хлорангйдрид кислоты, который реагиру с этанолом, используемым & качестве растворителя, с образовав ] сложного эфира. Образующейся НО связывается амивогрушой. [7]
Получение этилового эфира коричной кислоты, а) К 1 молю натрия в виде проволоки прибавляют немного больше 1 моля уксусноэгилового эфира, не содержащего спирта, н затем осторожно и ттрн охлаждении 1 моль бензальдегида. Когда весь натрий прореагирует, смесь оставляют стоять на некоторое время, после чего - прибавляют 1 моль разбавленной уксусной кислоты. [8]
Получение этилового эфира коричной кислоты, а) К 1 -молю натрия в виде проволоки прибавляют немного больше 1 моля уксусноэгилового эфира, не содержащего спирта, н затем осторожно и при охлаждении 1 моль бензальдегида. Когда весь натрий прореагирует, смесь оставляют стоять на некоторое время, после чего прибавляют 1 моль разбавленной уксусной кислоты. [9]
Получение этилового эфира бензойной кислоты [137], Раствор бромистого фенилмагния, полученный из 53 г бромбензола и 7 7 г магния в 400 мл эфира, постепенно прибавлен к 40 г хлоругольного эфира в равном объеме эфира. [10]
Получение этилового эфира коричной кислоты, а) К 1 молю натрия в виде проволоки прибавляют немного больше 1 моля уксусноэгилового эфира, не содержащего спирта, н затем осторожно и тгрн охлаждении 1 моль бензальдегида. Когда весь натрий прореагирует, смесь оставляют стоять на некоторое время, после чего - прибавляют 1 моль разбавленной уксусной кислоты. [11]
Для получения этилового эфира широко используют также и другой способ-пропускание паров этилового спирта при 240 - 260 С над окисью алюминия, служащей катализатором. [12]
Для получения этилового эфира широко используют также и другой способ - пропускание паров этилового спирта при 240 - 260 С над окисью алюминия, служащей катализатором. [13]
Для получения этилового эфира 2-фенил - 1-тетралон - 3-карбоновой кислоты 2 85 г диэтилового эфира 2-фенил - 1-тетралон - 3 3-дикарбоновой кислоты омыляют и дпкарбоновую кислоту декарбоксилируют, как описано выше. К полученному расплаву при охлаждении прибавляют 30 мл абсолютного спирта и 1 2 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение четырех часов. После охлаждения реакционной массы смесью льда с солью выпадает этиловый эфир 2-фенил - 1-тетралон - 3-карбоновой кислоты, который отсасывают и промывают холодным спиртом. Затем часть спирта из маточного раствора отгоняют и остаток снова охлаждают. [14]
Для получения этилового эфира 2-фенил - 1-тетралон - 3-карбоновой кислоты 2 85 г диэтилового эфира 2-фенил - 1-тетралон - 3 3-дикарбоновой кислоты омыляют и дикарбоновую кислоту декарбоксилируют, как описано выше. К полученному расплаву при охлаждении прибавляют 30 мл абсолютного спирта и 1 2 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение четырех часов. После охлаждения реакционной массы смесью льда с солью выпадает этиловый эфир 2-фенил - 1-тетралон - 3-карбоновой кислоты, который отсасывают и промывают холодным спиртом. Затем часть спирта из маточного раствора отгоняют и остаток снова охлаждают. [15]