Cтраница 3
Примером реакции бензоилирования является только что рассмотренная реакция получения этилового эфира бензойной кислоты. [31]
Карбэтоксилирование фенилацстоиитрила является единственным, имеющим препаративное значение способом получения этилового эфира фенилциануксусной кислоты. [32]
Кетон можно обрабатывать 2 2-диметоксипропаном в присутствии этанола ( для получения этиловых эфиров) или в присутствии метанола, а также без добавления спирта ( для метиловых эфиров), обычно в растворе ДМФ. [33]
Реакция образования изоамилового эфира при нагревании изоамилового спирта с концентрированной серной кислотой идет аналогично описанной выше реакции получения этилового эфира. [34]
Если по получению этилового эфира этиленгликоля ( целозольва) имеются более или менее детальные исследования, то этого нельзя сказать относительно синтеза эфира диэтиленгликоля ( карбитола) и более высокомолекулярных соединений. [35]
Получение пимелиновой кислоты из циклогексанона, описанное в части А, и из салициловой кислоты, описанное вчастиБ представляют х обой новые методики в Синт. Старая методика для получения этилового эфира пимелиновой кислоты 8 приведена в примечании 5 на стр. [36]
Получение пимелиновой кислоты из циклогексанона, описанное D части А, и из салициловой кислоты, описанное в части Б1, представляют собой новые методики в ( Синт. Старая методика для получения этилового эфира пимелиновой кислоты 8 приведена в примечании 5 на стр. [37]
Нетрудно видеть, что серная кислота играет в этой реакции роль катализатора. Описанный выше способ получения этилового эфира нашел отражение в неправильном, но твердо укоренившемся в практике названии дизтилового эфира - серный эфир, в то время как молекула этого вещества не содержит серы. [38]
Нетрудно видеть, что серная кислота играет в этой реакции роль катализатора. Описанный выше способ получения этилового эфира нашел отражение в неправильном, но твердо укоренившемся в практике названии этого эфира - серный эфир, в то время как молекула этого вещества не содержит серы. [39]
Как видно из приведенных в таблице данных, при употреблении в качестве среды и реагента водного раствора едкого кали получаются те же результаты, что и при употреблении спирта. Поэтому в процессе получения этиловых эфиров карбоновых кислот в качестве среды и реагента может быть применен концентрированный водный раствор щелочи при описанных выше условиях. При этом процесс получения этиловых эфиров намного удешевляется. [40]
В учебном эксперименте стремятся обеспечить наглядность самого процесса, и это нередко составляет основную методическую трудность. Учитель демонстрирует, например, получение этилового эфира из спирта. Учащиеся наблюдают, что жидкость из одного сосуда перегоняется в другой. [41]
Ружичка и Столл [106] описывают получение этилового эфира 10 - кетоундекан0 вой кислоты при действии йодистого ме-тилцинка на хлорангидрид моноэтилового эфира себациновой кислоты. [42]
![]() |
Разделительная способность серии замещенных акриламидных сорбентов ( с разрешения Verlag Chemie GmbH. [43] |
На колонках с подобными сорбентами осуществляется преимущественно энантиоселективное полупрепаративное ( количество образца примерно между 1 и 250 мг) разделение лекарственных средств ( см. гл. Интересная недавняя модификация таких сорбентов заключается в получении несшитого этилового эфира полиакрилоил - ( 8) - фенилаланина, связанного с силикагелем. [44]
Этот метод используется в лабораториях и в промышленности для получения этилового эфира. Обычно его применяют только при получении эфиров из метилового, этилового и пропилового спиртов. [45]