Cтраница 1
Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты - ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. Следует заметить, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в сложном эфире меньше, чем у соответствующей кислоты. [1]
Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты - ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. [2]
Получение сложных эфиров действием хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты - ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот - более сильные ацилирующие вещества, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. [3]
Получение сложных эфиров из галоидпроиз-водных углеводородов и серебрян ыхсолей карбоновых кислот. [4]
Получение сложных эфиров не вызывает трудностей. [5]
Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты - ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. Следует заметить, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы у сложного эфира меньше, чем у соответствующей кислоты. [6]
Получение сложных эфиров из солей органических кислот и га-логенопроизводных применяется для получения сложных эфиров пространственно затрудненных кислот, при непосредственной эте-рификации которых спиртами не удается получить целевые продукты с хорошим выходом. Препаративную ценность метода повышает применение диполярных апротонных растворителей ( диметилформ-амид, диметилсульфоксид), увеличивающих нуклеофильную активность реагента. Хорошие выходы сложных эфиров достигаются и в неполярных растворителях при использовании катализаторов межфазного переноса и краун-эфиров. [7]
Получение сложных эфиров и кетонов из первичных спиртов. [8]
Получение сложных эфиров из олефинов, окиси углерода и спиртов. Синтез кислот из олефинов и окиси углерода ( см. стр. [9]
Получение сложных эфиров по Коновалову в присутствии: слотно-гетерогенных катализаторов в настоящее время реализова в промышленности. [10]
Получение сложных эфиров галогенгидридов будет обсуждаться далее в разд. [11]
Получение сложных эфиров цианокислот, таких, как этил-цианоацетат, замещением цианид-ионом, давно известная реакция; наиболее просто 3 - 14С - цианоацетат получают [39] реакцией хлор-уксусной кислоты с KHCN и последующей этерификацией ди-метилсульфатом. [12]
Получение сложных эфиров фенолов с помощью прямой этерификации встречается редко; обычно с этой целью предпочитают использовать хлорангидриды или ангидриды кислот ( разд. [13]
Для получения сложных эфиров часто используют не кар-боковые кислоты, а их хлорангидриды ( см. гл. [14]
Для получения сложных эфиров ( пластификаторов) в качестве алкилирующих агентов, наряду со спиртами, были использованы галлоидные производные углеводородов жирного ряда [183, 234, 271-273], производство которых создается в Азербайджанской ССР, и технический диэтилсульфат [ 183, 236 - 238, 2751, являющийся полуфабрикатом завода синтетического каучука в Сумгаите. [15]