Cтраница 1
Получение высоких выходов в первых пяти опытах дает возможность сделать однозначное заключение о значимости а-линейного эффекта фактора А. Опыты, в которых на исследуемом уровне были только факторы В, С, N, R, можно исключить из дальнейшего рассмотрения, так как ни одна из остальных опробованных комбинаций, в которые входят уровни Ь, с, п, г, не дала значимых результатов. Следовательно, остается проверить только оставшиеся шесть парных комбинаций, поставив при обычном методе шесть дополнительных опытов. [1]
Получение высоких выходов бензола из фракции С6 зависит от степени конверсии метилциклопентана и циклогексана в бензол. Как показано в предыдущих разделах главы, метилциклоиентан легко подвергается гидрокрекингу с образованием гексанов. Поэтому режим должен быть подобран таким образом, чтобы свести такую побочную реакцию до минимума. [2]
Получению высокого выхода аммиака благоприятствует проведение процесса при высоком давлении и низкой температуре. Применяется и более высокое давление ( до 1000 am), но обычно его равновесные преимущества не могут быть использованы вследствие большой стоимости компрессии газа и значительных капитальных затрат на установки. [3]
Для получения высоких выходов необходимо подавить побочную реакцию образования дибромметана. [4]
Для получения высокого выхода по току требовалось применять рассол, концентрированный и очищенный от примесей до установленных норм, а также поддерживать постоянную нагрузку на электролизеры. [5]
Для получения высокого выхода по току требовалось применять рассол, концентрированный и очищенный от приыесей до установленных норм, а также поддерживать постоянную нагрузку на электролизеры. [6]
Для получения высокого выхода по току требовалось применять рассол, концентрированный и очищенный от примесей до установленных норм, а также поддерживать постоянную нагрузку на электролизеры. [7]
Для получения высокого выхода г р необходимо, чтобы & г было на один или два порядка больше, чем А2; это означает, что температура реактора должна быть значительно выше TR 224 С для катализатора А и значительно ниже TR 497 С для катализатора В. Из рис. IV-22 видно, что температура реакции приблизительно 350 С целесообразна для обоих катализаторов. [8]
Для получения высоких выходов как в том, так и в другом методе необходим тщательный контроль условий проведения реакций. [9]
Для получения высокого выхода г р необходимо, чтобы kl было на один или два порядка больше, чем А2; это означает, что температура реактора должна быть значительно выше TR 224 С для катализатора А и значительно ниже TR 497 С для катализатора В. Из рис. IV-22 видно, что температура реакции приблизительно 350 С целесообразна для обоих катализаторов. [10]
Для получения высоких выходов следует применять растворитель, который хорошо растворяет как олефин, так и воду; выходы высоки при использовании в качестве растворителя ацетона и диоксана, но очень низки при использовании бензола. [11]
Для получения высоких выходов по току необходимо применять чистую ртуть и растворы, очищенные от примесей металлов, на которых наблюдается низкое: перенапряжение выделения водорода. [12]
Для получения высокого выхода очень важно тщательно высушить растворитель. [13]
Для получения высоких выходов восстановление арилгалогенидов следует проводить при температурах - 150 С. [14]
Для получения высокого выхода основным требованием является применение достаточно пористой окиси бария; с производственной точки зрения это более значительная проблема, чем превращение окиси в перекись, так как разложение бариевой соли при высокой температуре может сопровождаться спеканием и образованием твердой и нереакционноспособной окиси. В течение XIX столетия окись бария получали почти исключительно из азотнокислого бария, который довольно быстро разлагается при 600 - 800, однако процесс был весьма затруднительным и дорогостоящим, поскольку в результате его всегда образуется расплав нитрата, нитрита и окиси. Это приводило к необходимости вести процесс небольшими периодическими операциями в закрытых, тиглях с внешним обогревом, причем возникали трудности, вызванные необходимостью отвода и регенерации образующейся окиси азота. Поэтому уже в самом начале XX столетия описанный процесс был вытеснен другим-получением окиси бария из углекислого бария. [15]