Cтраница 2
Более прогрессивней метод получения гидрохинона из м-изопро-пилбснзола отличается применением более дешевого сырья и меньшим количеством образующихся побочных продуктов. Технологическая схема включает стадии алкилирования бензола, окисления образующегося изппропилбензола п дигидропероксид, расщепления последнего на ацетон и гидрохинон с помощью серной кислоты, очистки гидрохинона. [16]
Из многочисленных способов получения гидрохинонов здесь будут приведены только наиболее примечательные. [17]
Наиболее удобным методом получения пространственно-затрудненных гидрохинонов является восстановление 2 6-диалкилхинонов, которые, в свою очередь, можно синтезировать из пространственно-затрудненных фенолов ( см. гл. Кроме того, 2 6-диалкилгидрохиноны получаются по реакции Декина из 4-окси - 3 5-диалкилбензальдегидов и перекиси водорода в среде инертного газа64 65 и при пиролизе некоторых циклогексадиенонов ( см. стр. [18]
Одним из распространенных методов получения гидрохинона является окисление анилина в сернокислотном растворе двуокисью марганца. [19]
Бензохинон, применяющийся при получении гидрохинона, обладает сильным раздражающим действием на глаза, вызывая их заболевания. [20]
Применяется в производстве красителей; при получении гидрохинона; как исходный продукт для ряда синтезов. [21]
В последние годы разработан также другой вариант метода получения гидрохинона окислением анилина. Водный раствор гидрохинона отфильтровывают от окислов железа и после упаривания и охлаждения получают гидрохинон в кристаллическом виде. При этом отпадает необходимость применения сернистого ангидрида и экстрагирования сырого гидрохинона из кислого раствора. [22]
Фирмой Пр ] опп ( США) разработан способ получения гидрохинона из фенола и ацетона через дифенилолпропан, который па катализаторе разлагается на фенол и 4-изопропепилфенол. Фенол возвращают в цикл, а 4 - изопропенилфенОл окисляют в гидрохинон и ацетон; ацетон тоже возвращают в цикл. Пс, мнению специалц стов фирмы, этот способ должен быть экономичнее двух предыду щих. [23]
Применяется в производстве кубовых красителей; как промежуточное вещество при получении гидрохинона; как исходный продукт для ряда синтезов. [24]
Простейший хинон, трудно растворимые в воде желтые кристаллы; применяется для получения гидрохинона, красителей и как дубящее вещество. [25]
Важнейшей реакцией присоединения в положения 1 6 является описанное выше восстановление, приводящее к получению гидрохинонов. Другая подобная реакция - присоединение трифенилметильного радикала к хинону - была описана в томе I. О других реакциях присоединения в положения 1 6 некоторых производных хинонов см. образование индофенолов и индаминов. [26]
Само соединение гидрохинона с двуокисью серы было открыто около 100 лет назад [6] при получении гидрохинона путем восстановления водного раствора бензохинона двуокисью серы. Возможно, первые предпосылки к пониманию его природы содержались в сообщении о том, что ощутимый запах двуокиси, серы возникает при измельчении кристаллов в ступке. [27]
Применяют в производстве кубовых красителей, для ряда органических синтезов, является промежуточным продуктом при получении гидрохинона. [28]
В лабораторной практике наибольшее значение имеет n - хинон. Служит сырьем для получения гидрохинона. [29]
В лабораторной практике наибольшее значение имеет я-бензохинон. Служит сырьем для получения гидрохинона. [30]