Получение - гликоль
Cтраница 2
Этот способ получения гликолей остался наиболее применимым и до настоящего времени; правда, теперь вместо уксуснокислого серебра обычно пользуются более дешевым, но тоже вполне пригодным уксуснокислым калием. Возможна также прямая замена атомов галоида гидроксильными группами при действии слабых щелочей, например раствора соды, но этот процесс часто протекает с плохими выходами вследствие побочных реакций. [16]
Этот способ получения гликолей остался наиболее применимым и до настоящего времени; правда, теперь вместо уксуснокислого серебра обычно пользуются более дешевым, по тоже вполне пригодным уксуснокислым калием. Возможна также прямая замена атомов галоида гидроксильными группами при действии слабых щелочей, например раствора соды, но этот процесс часто протекает с плохими выходами вследствие побочных реакций. [17]
 |
Примеры номенклатуры диолов. [18] |
Исходным веществом для получения гликоля является этилен. [19]
Основной промышленный метод получения гликолей в СССР и за рубежом - гидратация окисей олефинов, многотоннажное производство которых организовано во многих странах. В качестве катализаторов используют кислоты или щелочи. Кислотный катализ применяют преимущественно в процессах получения моноалкиленгликолей. Добавление щелочи катализирует образование ди -, три-и полигликолей. [20]
Время контакта при получении гликолей и целлозольвов в отсутствие катализаторов составляет 20 - 30 мин, что обусловливает наличие в аппаратах значительного продольного перемешивания, снижающего селективность. [21]
Эта реакция используется для получения гликолей, кетонов и кислот из непредельных углеводородов, а также для установления строения непредельных соединений. Окисление по двойной связи можно производить действием озона с целью получения альдегидов и кетонов, если их нельзя получить другими методами, а также чтобы определить положение двойных связей и структуру ненасыщенных соединений. [22]
Эта реакция используется для получения гликолей, кетонов и кислот из непредельных углеводородов, а также для установления строения непредельных соединений. Окисление по двойной связи можно производить действием озона с целью получения альдегидов и кетонов, если их нельзя получить другими методами, а также чтобы определить положение двойных связей и структуру ненасьь щенных соединений. [23]
В работе [47] описано получение насыщенных гликолей путем озонолиза бутилкаучука, содержащего 2 % ( мол. [24]
Широкое применение имеет способ получения гликолей, состоящий в действии гидроперекисей органических кислот на этиленовые соединения48; получающиеся при этом производные окиси этилена при последующем гидролизе превращаются в гли-коли. [25]
Широкое применение имеет способ получения гликолей, состоящий в действии гидроперекисей органических кислот на этиленовые соединения 8п; получающиеся при этом производные окиси этилена при последующем гидролизе превращаются в гли-коли. [26]
Дальнейшее восстановление приводит к получению гликоля. [27]
В Германии вслед за получением гликолей, карбовакса и эта-ноламинов начали выпускать продукты присоединения окиси этилена к таким низкомолекулярным соединениям, как глицерин, фенолы, сорбит и др. Оксиэтилированные эфиры сорбита и ман-нита под торговым названием твин нашли широкое применение в 1960 - х гг. в качестве эмульгаторов. [28]
Общие способы выработаны только для получения гликолей а-ряда. [29]
 |
Гидролиз дихлорэтана в гликоль. [30] |
Страницы: 1 2 3