Cтраница 3
Часто в качестве исходного вещества для получения гликоля применяется этиленхлоргидрин. Гидролиз этиленхлоргидрина в большинстве случаев осуществляется с помощью водных растворов таких слабощелочных веществ, как бикарбонат натрия. [31]
В нашей лаборатории разработан двухстадийный метод получения гликоля политетраметиленоксида: синтез диацетата политетра-метиленоксида и его алкоголиз. [32]
Гидролиз эпоксидов представляет собой удобный метод получения вицинальных гликолей. [33]
В промышленности наибольшее количество а-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров. Так, промышленный метод синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида при 170 - 200 С и 15-кратном избытке воды. [34]
Поэтому в некоторых случаях, например при получении гликоля из дибромэтана4, гидролизу подвергаются не сами галоидные алкилы, а соответствующие эфиры уксусной кислоты, которые получаются из галоидных алкилов действием ацетата натрия или ацетата серебра. [35]
Общий метод Буво и Блана широко применяется для получения гликолей. Были предложены различные мелкие изменения этой реакции, по большинство из них не имеет особого значения. Выбор способа выделения того или иного гликоля зависит от свойств последнего. Для малых загрузок, описанных выше, метод кристаллизации является безусловно наиболее подходящим в случае декаметиленгликоля. Низшие члены этого рада гликолей кристаллизуются не так легко. [36]
Общий метод Буво и Блана широко применяется для получения гликолей. Были предложены различные мелкие изменения этой реакции, но большинство из них не имеет особого значения. Выбор способа выделения того или иного гликоля зависит от свойств последнего. Для малых загрузок, описанных выше, метод кристаллизации является безусловно наиболее подходящим в случае декаметиленгликоля. Низшие члены этого ряда гликолей кристаллизуются не так легко. [37]
Для более близкого изучения хода восстановления в процессе получения вторичных гликолей из третичных галоидмагнийалкплов А. Д. Петров сравнивает этот процесс с воздействием на эфиры двухосновных кислот первичного галоидмагнийалкила, но с разветвленными радикалами. [38]
Все рассмотренные способы получения алко-голей можно использовать и для получения гликолей, причем, в молекулу либо вводятся сразу обе гидроксильные группы, либо сначала получают алкоголь, а затем его окисляют до гликоля. Рассмотрим некоторые из них. [39]
Егоровой [63] и Э. Д. Венус [64], которые впервые обнаружили получение вторичных гликолей при взаимодействии третичных хлормагнийалкилов с эфиром щавелевой кислоты. [40]
Вариант этой реакции является одним из наилучших препаративных методов получения гликолей. [41]
Кестер [67] недавно сообщил о том, что этот высокотемпературный способ получения гликолей изучался им с целью нахождения общего метода получения гликолей из олефивов. [42]