Cтраница 2
Синтетические пути получения алканов и ииклоалканов представляют интерес почти исключительно для лабораторных целей, когда необходимо иметь чистый углеводород определенного строения и изучить его свойства. [16]
Промышленные способы получения алканов основаны на выделении их из природных веществ, главным образом нефти и природного газа. [17]
Основными источниками получения готовых алканов являются природный и попутный газы, нефть, из которых сейчас получают свыше 90 % всех синтезируемых органических соединений. [18]
Пригодна только для получения симметричных алканов. [19]
В промышленности для получения нитропроизводных алканов применяют метод парофазного нитрования. Реакция протекает при температуре 400 - 450 С и частично сопровождается разложением, что приводит к получению нитросоединений с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном углеводороде. [20]
Важным промышленным способом получения алканов является химическая переработка каменного угля. Обычно используют низкосортные бурые угли. Тонко измельченный и смешанный с тяжелым маслом уголь обрабатывают водородом при температуре 400 - 600 С и давлении 200 - 700 атм ( 19 6 106 - 68 6 - 106 Н / м2) в присутствии железного катализатора. Образуется сложная смесь разнообразных продуктов, из которых после фракционирования, а в отдельных случаях дополнительной обработки получают бензин, смазочные масла и другие важные для промышленности продукты. [21]
Кроме природных источников получения алканов широко используют и многочисленные синтетические способы, которые можно разделить на три группы. [22]
Более чистым способом получения активированных алканов является присоединение метилена к низшим гомологам. Вероятно, в других случаях избыток энергии слишком мал. [23]
Этот процесс является общим для получения алканов от С4 до С8, содержащих дифторметиленовые группы. [24]
Эта реакция применима только для получения симметричных алканов. При использовании смеси разных алкилгалогенидов выходы смешанного продукта R - R обычно низки вследствие различий в их реакционной способности. [25]
Герман Кольбе предлагает новый метод получения алканов путем электролиза щелочных солей карбоновых кислот. [26]
![]() |
Энергетические схемы катализируемой и некатализируемой реакций. [27] |
Эта реакция имеет большое значение для получения алканов и количественного определения двойной связи. [28]
Эта реакция, а также реакции получения алканов с применением металлоорганических реагентов пригодны и в синтезе циклоалканов. [29]
Разложение реагентов Гриньяра водой также приводит к получению алканов. Аналогично ведут себя органические соединения лития ( см. разд. [30]