Cтраница 3
Гидрирование оксидов углерода в различных условиях ведет к получению алканов. Особо следует отметить возможность использования смеси монооксида углерода и водорода ( синтез-газ) для получения алканов по методу Фишера-Тропша. [31]
Эта реакция в ряде случаев является удобным лабораторным способом получения алканов; она проводится в присутствии щелочей при нагревании. [32]
При взаимодействии с водородом происходит насыщение двойных связей с получением алканов, а также разрыв связей C-S, C-N, С-О с образованием сероводорода, аммиака и воды. [34]
Электролиз натриевых или калиевых солен карбоновых кислот также приводит к получению алканов. [35]
При превращении высококипящих фракций и нефтяных остатков можно проводить гидрокрекинг алканов для получения алканов со средними температурами кипения вместо метана. Такие реакции гидрокрекинга протекают при более высоких давлениях в присутствии окисных или сульфидных катализаторов. [36]
Описанные выше реакции пиролиза протекают ниже 700 и приводят, как уже говорилось, к получению алканов, алкенов и отчасти диенов. [37]
Гидрирование алкенов водородом под невысоким давлением в присутствии катализатора в настоящее время является важным лабораторным способом получения алканов ( см. разд. [38]
В некоторых случаях восстановление галогеналканов действием цинка в водной минеральной или уксусной кислоте является удобным лабораторным способом получения алканов. [39]
Связи С-В в триалкилборах разрываются под действием гало-геноводородных кислот, но такого рода реакция происходит значительно быстрее с участием карбоновых кислот; она служит удобным методом получения алканов из алкенов с помощью гидробори-рования ( 1, разд. [40]
Первый подкласс, получение алкенов, включает следующие группы: 1 - дегидрирование алканов до этилена; 2 - расщепление алканов до этилена и алкана с меньшим числом атомов углерода; 3 - получение алканов из метана; 4 - дегидрирование алканов до алкенов. [41]
Состав продуктов реакции зависит от условий эксперимента. Для получения алкана в водном растворе необходим платиновый ( или иридиевый) анод, высокие анодные плотности тока, кислая среда, низкая температура и высокая концентрация соли карбоновой кислоты. Если в качестве растворителя применять метанол с добавкой или без добавки воды, то в этом случае природа анода, изменения плотности тока, концентрации и температуры уже не столь важны. В результате побочных реакций образуются алкены, спирты и сложные эфиры. Наилучшие выходы, алканов получаются из карбоновых кислот с нормальной цепью, содержащих шесть или большее число атомов углерода. Из смесей двух карбоновых кислот получают один ожидаемый несимметричный и два симметричных алкана. Разветвленные, а, 3-ненасыщенные и ароматические карбоновые кислоты, реагируют с трудом или совсем не вступают в реакцию. [42]
Выделение индивидуальных предельных углеводородов при этих методах получения - задача довольно трудная. Поэтому для получения алканов часто используют синтетические методы. [43]
Синтетические способы получения алканов классифицируют по длине углеродного скелета. Из реакций с сохранением углеродного скелета важнейшая - гидрирование ненасыщенных углеводородов. [44]
Для получения высококачественных бензинов с октановым числом по исследовательскому методу 93 - 98 ( АИ-93 и АИ-98) рифор-минг-бензин компаундируют с разветвленными алканами, которые получаются в процессах изомеризации, алкилирования и полимеризации. Значение процессов получения алканов разветвленной структуры как компонентов товарного бемзина возрастает в связи с жесткими нормами на содержание тетраэтилсвинца. [45]