Получение - воспроизводимые данные
Cтраница 1
Получение определенных и воспроизводимых данных о молекулярном весе ДНК представляет собой очень трудную задачу по ряду причин. Прежде всего ее молекулярный вес очень велик и молекулы имеют форму тонкой нити; кроме того, ДНК гетерогенна и имеет склонность к образованию агрегатов. К тому же при обычных методах работы ДНК легко деградирует на фрагменты меньшего молекулярного веса. Если молекулы имеют структуру двойной опирали, то такому молекулярному весу соответствует длина 3 4 мк. Молекула ДНК такой длины содержит около 104 пар оснований, а ее спираль имеет около 103 витков. Исследования последних лет показывают, что ДНК с подобными характеристиками является, вероятно, также продуктом деградации нативной ДНК. ДНК в клетке лишь немногим больше того, которое входит в такую молекулу, можно думать, что вся ДНК клетки представляет собой одну-единственную молекулу. При столь больших молекулярных весах корреляция физических свойств с молекулярным весом становится ненадежной. [1]
Для получения воспроизводимых данных при количественном определении рения предложены некоторые стандартные условия, а именно: применение продажной ( необработанной) окиси алюминия; толщина незакрепленного слоя 0 25 - 0 5 мм; длина пробега подвижной фазы для массовых анализов 10 см, а для экспрессного анализа - 5 см. Необходима плотная и равномерная упаковка слоя носителя. [2]
Для получения воспроизводимых данных при количественном определении рения предложены некоторые стандартные условия, а именно: применять продажную ( необработанную) окись алюминия, незакрепленный ее слой толщиной 0 25 - 0 50 мм. Длина пробега подвижной фазы для массовых анализов установлена в 10 см, а для экспрессного анализа - в 5 0 см. Необходима плотная и равномерная упаковка слоя носителя. [3]
 |
Интегральные ( а и дифференциальные ( б кривые выделения циклодиме-тилсилоксанов при пиролизе линейного полидиметилсилоксана в вакууме при оста - 1СГ1, Ю 3, 10 - 5. [4] |
Для получения воспроизводимых данных при проведении пиролиза в проточной системе необходима строго фиксированная скорость газового потока. Это вызвано, по-видимому, увеличением давления в системе и влиянием на температуру нагревательного элемента высокоскоростного потока, который охлаждает образец и нагреватель. Скорость продувания газа определяет продолжительность пребывания продуктов пиролиза в нагреваемой зоне и тем самым может влиять на их состав, изменяя вклад вторичных процессов. Например, в работе [65] отмечается, что уменьшение скорости газа-носителя от 60 до 40 мл / мин вдвое увеличивает содержание бензола в продуктах пиролиза полистирола. [5]
Для получения воспроизводимых данных требуется пропускать 2 - 3 капли между замерами. [6]
Для получения воспроизводимых данных, необходимо образцы после увлажнения их в гигростате или при равномерном опрыскивании водой из пульверизатора выдерживать в плотно закупоренном сосуде не менее 2 сут. [7]
 |
Схематическое изображение сплошь разветвленной цепи.| Схематическое изображение длинной реакционной цепи с редкими разветвлениями. [8] |
Трудности, связанные с получением воспроизводимых данных при изучении медленного воспламенения в необработанных сосудах, привели ряд авторов ( 19 4 - 87 - 69) к постановке опытов в сосудах, обработанных различными солями. Следует отметить, что хотя результаты в таких сосудах и получаются воспроизводимыми, характер процесса окисления при этом существенно меняется. Достаточно указать, что реакция при такой обработке замедляется, по данным Пиза ( 8), более чем в 1000 раз. Другой особенностью, характерной для реакции в обработанных сосудах, является почти полное отсутствие перекиси водорода в продуктах реакции. [9]
При этих температурах 0 5 Тил) удаление кислорода происходит в основном с поверхностных слоев [6], что оказалось достаточным для получения воспроизводимых данных. [10]
Способность никеля легко окисляться и давать с кислородом соединения с различной энергией связи и степенью устойчивости является, в частности, причиной трудности получения хорошо воспроизводимых данных. [11]
Адсорбция хроматографируемых соединений на поверхности твердых носителей, за исключением специальных случаев, часто отрицательно влияет на хроматографическое разделение и увеличивает затруднения, связанные с получением воспроизводимых данных. В связи с этим представляет практический и теоретический интерес количественная оценка адсорбционных свойств используемых в газовой хроматографии носителей с целью выбора оптимальных твердых носителей, а также с целью оценки эффективности различных методов их модификации. [12]
Так как поведение веществ в коллоидном состоянии сильно отличается - от их поведения в истинных растворах и, кроме того, соотношение между различными коллоидными и ионными формами в растворе меняется с течением времени, для получения воспроизводимых данных при работе с радиоактивными индикаторами следует стремиться к максимальному снижению коллоидообразования. [13]
 |
Продукты пиролиза фенолоформальдегидной смолы при температуре 900 С. [14] |
Помимо типа ячейки и условий собственно хроматографиче-ского разделения характер пирограмм существенно зависит от величины пробы, природы и скорости газа-носителя, а также от температуры разложения. Для получения воспроизводимых данных эти факторы должны быть строго стандартизированы. [15]
Страницы: 1 2 3