Получение - воспроизводимые данные
Cтраница 2
Для получения воспроизводимых данных, имеющих научную ценность, необходимо свести к минимуму образование окисных пленок в процессе приготовления образцов и нагревания их до температуры реакции. Эти активные металлы являются прекрасными поглотителями для незначительных количеств газов, обычно присутствующих в откачанных до высокого вакуума приборах. [16]
Температура самовоспламенения не является константой данного вещества, так как она зависит от условий экспериментального определения. С целью получения воспроизводимых данных для нефти и нефтепродуктов определяют стандартную температуру самовоспламенения ( ГОСТ 13922 - 68) методом капли в конической стеклянной колбе. [17]
Следует также отметить, что продолжительность индукционного периода в области г1 несколько зависит от природы поверхности сосуда. Все экспериментаторы указывают на то, что для получения воспроизводимых данных необходима обработка ( тренировка) реакционного сосуда. Она обычно заключается в проведении перед измерением многих холостых опытов. [19]
 |
Определение оптимального порога дискриминации на основании результатов измерения величин / и / ф при различных значениях порога дискриминации. [20] |
Следует подчеркнуть, что оптимальный режим работы сцинтил-ляционных счетчиков меняется в зависимости от типа и энергии ядерного излучения. Если счетная характеристика не имеет плато, то для получения воспроизводимых данных требуется хорошая стабилизация высокого напряжения, подаваемого на ФЭУ. [21]
Иодид серебра изучался в работе [14] в интервале температур 560 - 620 С, однако никаких данных авторы не приводят. При температурах, превышающих 620 С, иодид серебра разлагается, и получение воспроизводимых данных по поверхностному натяжению становится невозможным. [22]
Условия проведения пиролиза соединений различных классов могут оказать влияние на термохимические процессы, изменяя скорости реакций, влияя на их обратимость, последовательность и др. В различных установках для пиролиза ( пиролитических системах) реализуются разные условия. Поэтому знать принципиальные возможности и особенности тех или иных типов пиролитических систем необходимо для получения воспроизводимых данных и правильной интерпретации их при решении конкретных задач исследования. [23]
Отсюда, по-видимому, следует, что в очень чистой воде при отсутствии примесей, способных выщелачиваться из кремнезема в воду, кремнезем будет в значительной мере инертным [ 167а ], оставаясь нерастворимым в течение длительного промежутка времени, тогда как в морской воде он растворяется быстро. Примеси и загрязнения в нейтральном растворе оказывали настолько заметное влияние на растворимость, что вызывает сомнение возможность получения воспроизводимых данных по измерению скоростей растворения аморфного или коллоидного кремнезема, если только не принимать особые меры предосторожности: начинать исследование с очень чистым кремнеземом и избегать всех возможных загрязнений. [24]
Предельная концентрация соответствует такому составу системы, когда уменьшение анизотропии межмолекулярного взаимодействия за счет введения немезоморфного компонента достигает предельного, максимального для данной системы значения, ниже которого сохранение анизотропной ориентации молекул, составляющих систему, в жидком состоянии становится невозможным при любой температуре. Предельная концентрация является вполне определенной для энантиотропных систем и не может быть точно найдена для монотропных систем из-за трудности получения достаточно воспроизводимых данных в области переохлаждения изотропной жидкости или мезофазы. [25]
 |
Схема установки для потенциометрических измерений. [26] |
Изучение окислительно-восстановительных, протолитических, ионообменных и других свойств редоксита предъявляет жесткие требования к условиям проведения эксперимента. Они обусловлены тем, что необходимо исключить взаимодействие редоксита с кислородом воздуха, поскольку при этом возможно окисление функциональных групп редоксита, находящихся в восстановленном состоянии. Получение надежных и воспроизводимых данных достигается путем полной герметизации установки и проведения опытов в атмосфере инертного газа. [27]
Повышение температуры и общего расхода озона может привести к нежелательному развитию побочных реакций окислительного расщепления молекул. Выходы продуктов озонолиза меняются даже при сравнительно небольших различиях в свойствах реакционной среды; так, озонолиз смол русской нефти в гексане привел к образованию намного меньшего количества растворимых веществ Б ( 6 3 мас. Для получения воспроизводимых данных температуру процесса, состав растворителя и условия разделения продуктов, конечно, надо унифицировать, что и осуществлялось нами в серийных исследованиях. [28]
Палладий быстро реагирует уже при комнатной температуре. Другие металлы платиновой группы также дают интенсивную окраску и поэтому должны быть удалены. Для получения достаточно воспроизводимых данных необходим строгий контроль значения рН, времени и температуры нагревания и охлаждения растворов. [29]
Дальнейшие исследования [5] показали, что присоединение кислорода к хлоропрену происходит в условиях более глубокого окисления не только в положении 1 2, но и 1 4, с образованием соответствующих полимерных перекисей. Перекиси образуются даже при низкой температуре и в присутствии азота, содержащего небольшие примеси кислорода. Полимерные перекиси хлоропрена легко распадаются и инициируют самопроизвольную полимеризацию хлоропрена, что затрудняет получение воспроизводимых данных как в отношении скорости полимеризации, так и свойств полимеров. Это вызывает необходимость в ректификации и хранении хлоропрена в атмосфере инертного газа, освобожденного от следов кислорода, и введении строгого контроля на отсутствие в исходном хлоропрене перекисей. [30]
Страницы: 1 2 3