Cтраница 1
Получение алкилсульфонатов в последнее время производят сульфоокислением, заменяющим процесс сульфохлорирования. [1]
Получение алкилсульфонатов в СССР будет осуществлено двумя методами - сульфохлорированием и сульфоокислением насыщенных углеводородов. [2]
Получение алкилсульфонатов методом сульфоокисления н-пара-финов фракции Сц) - С18, как показывает опыт, является наиболее эффективным. Этот процесс включает следующие стадии: получение сульфокислоты. [3]
Для получения алкилсульфонатов в нашей промышленности применяют синтетические парафины ( синтин) или деаромати-зированную керосиновую фракцию, которые подвергают суль-фохлорированию или сульфоокислению. [4]
Для получения алкилсульфонатов в нашей промышленности применяют керосиновую фракцию нефти. К исходному сырью предъявляют те же требования, что и при производстве суль-фонола на основе хлорированных углеводородов. Кроме того, применяют синтетические углеводороды ( синтин), мягкие парафины, получаемые при карбамидной депарафинизации нефти. [5]
Процесс получения алкилсульфонатов включает в себя пять. [6]
При получении алкилсульфонатов из парафиновых углеводородов сульфогруппа может занимать все возможные положения в углеродной цепи, причем преобладают вторичные алкилсульфонаты. Первичные алкилсульфонаты и вторичные с сульфогруппой, расположенной ближе к концу цепи, обладают хорошими моющими свойствами, а сульфонаты с сульфогруппой в середине цепи имеют лучшие смачивающие свойства и большую растворимость в воде. [7]
Сырьем для получения алкилсульфонатов служат насыщенные углеводороды с прямой цепью, содержащие 14 - 18 углеродных атомов. [8]
Сырьем для получения алкилсульфонатов служат фракции гидрированного синтина или прямогонного нефтяного керосина, выкипающие в пределах температур от 200 до 300 С. [9]
Оба метода получения алкилсульфонатов ( реакциями сульфо-хлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много щелочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. [10]
Изучаются возможности получения алкилсульфонатов сульфоокислением н-парафинов. Осуществление процесса во многом тормозится отсутствием высококачественных н-парафинов фракции 220 - 320 С с содержанием не более 1 5 % изопарафинов и 0 01 % ароматических углеводородов. [11]
Оба метода получения алкилсульфонатов ( реакциями сульфо-хлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много щелочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. [12]
Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. При пропускании сухого воздуха через смесь л-то-луолсульфохлорида и - пропилового спирта при 100 - 125 с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70 % сложного и около 5 % простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации л-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. [13]
Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. При пропускании сухого воздуха через смесь л-то-луолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100 - 125 с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70 % сложного и около 5 % простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации л-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, невидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. [14]
Исходным сырьем для получения алкилсульфонатов является жеросин, выкипающий в пределах 250 - 350 С, очищенный от непредельных ароматических соединений. Может быть использован также жидкий парафин - отход при получении дизель-лого топлива. [15]