Получение - алкилфенол
Cтраница 1
Получение алкилфенолов сводится к присоединению олефина к фенолу при очень жестких условиях реакции с применением серной кислоты, активированной глины или катализатора Фриделя-Крафта. Эти же катализаторы дают олефины при отщеплении воды из спирта, так что при использовании в качестве исходных соединений спирта и фенола протекающий процесс похож на конденсацию. Но здесь нет прямой конденсации, так как в ходе реакции из n - опирта не образуется п-алкилфенол и, кроме того, с ее помощью нельзя получать крезолы. [1]
Получение алкилфенолов и их эфиров приобретает в настоящее время особое значение в связи с возрастающим значением этих продуктов как антиоксидантов, а также как исходных материалов для изготовления высококачественных, растворимых в маслах, синтетических смол, фармацевтических препаратов и других продуктов. [2]
 |
Узел непрерывной нейтрализации продуктов сульфирования. [3] |
Процесс получения алкилфенолов состоит из двух основных стадий: алкилирования фенола олефинами в присутствии катализатора и выделения целевой фракции алкилфенола. [4]
В процессах получения алкилфенолов из газообразных оле-финов целесообразно использовать не реактор с мешалкой, а пустотелую колонну, в которой реакционная масса перемешивается за счет барботирования олефина. [5]
В процессах получения алкилфенолов из газообразных олефи-нов целесообразно использовать не реактор с мешалкой, а пустотелую колонну с перемешиванием реакционной массы за счет бар-ботирования олефина. [6]
Промышленными методами получения алкилфенолов является алкилирование фенола олефинами и спиртами. [7]
Одним из путей получения алкилфенолов и алкплнафто-лов на основе нефтяных ароматических углеводородов, разработанным на кафедре нефтехимического синтеза Уфимского нефтяного института, является их переработка в сульфо-кислоты и последующее щелочное плавление солей еульфо-кислот. Технология сульфирования нефтепродуктов давно освоена промышленностью и применяется, например, на Са-лаватском нефтехимическом комбинате при производстве пасты ДС-РАС и контакта Петрова. Технология щелочного плавления нефтяных сульфокислот разработана на кафедре НХС УНИ, так что использование указанной технологии переработки ароматических углеводородов достаточно обосновано. Достоинством разработанной технологии является также возможность утилизации кислого гудрона-отхода при производстве пасты ДС-РАС и контакта Петрова, имеющего ограниченный сбыт. [8]
В связи с разработкой процесса получения алкилфенолов для производства пестицидов из нефтяного сырья возникает вопрос об исследовании реакции сульфирования алкилбен-золов. Сульфирование ароматических углеводородов серной кислотой изучено хорошо, тогда как более перспективный метод сульфирования серным ангидридом исследован недостаточно. [9]
Катконообмснные смолы используют в многотоннажных процессах получения алкилфенолов. Этот катализатор позволяет вести алкилпрование по непрерывной схеме п исключает нейтрализацию реакционной массы. Вместе с тем необходима система регенерации ионообменной смолы, а при этом образуются сточные воды. [10]
Синтез состоит из основных двух процессов - получения алкилфенолов и оксиэтилирования их. [11]
Разработаны научные и прикладные аспекты совместного способа получения алкилфенолов и циклоалканонов, содержащих от 5 до 12 атомов углерода в цикле. Метод базируется на использовании доступного нефтехимического сырья, отличается высокой конверсией углеводородов и избирательностью. [12]
В других случаях, когда целью синтеза было получение алкилфенола, были использованы те же методы, причем легко получались фенолы с нафтеновым циклом или парафиновой цепью, как прямой, так и разветвленной. [13]
Препятствием к развитию производства таких материалов является сложность получения алкилфенолов, например п-третичного бутилфенола, и их дефицитность. Однако за последнее время наметились два пути, сильно расширяющие сырьевую базу замещенных фенолов. [14]
При получении алкилфенольных присадок особенно важным является оформление головного процесса получения алкилфенолов. Этот процесс состоит из двух основных стадий: алкилирования фенола олефинами в присутствии катализатора; выделения целевой фракции алкилфенола. [15]
Страницы: 1 2