Cтраница 2
Как известно, а-пинен является доступным и дешевым продуктом, поэтому получение алкилфенолов таким методом является экономически выгодным. [16]
Синтез присадки циатим-339, как известно, состоит из следующих стадий: получение алкилфенола, взаимодействие его с монохлористой серой, обработка гидратом окиси бария продуктов реакции, растворение присадки в веретенном масле и отделение механических примесей центрифугированием. [17]
При технологическом оформлении процессов получения алкилфеноль-ных присадок особо важным является оформление головного процесса получения алкилфенолов. [18]
Изомеризация алкиловых эфиров ароматических оксикислот представляет определенный интерес, так как декарбоксилирование образующихся при изомеризации алкилоксикарбоновых кислот является удобным методом получения чистых алкилфенолов. [19]
Целесообразно запроектировать и построить несколько мощных установок непрерывного получения целевого алкилфенола для синтеза присадок. Узлы получения алкилфенола из установок следует исключить, так как на каждой установке получается алкилфенол различного качества. При централизованном синтезе алкилфенола значительно улучшится качество присадок. [20]
В промышленности алкилфенолы получаются в значительных количествах. Так, в США в 1962 г. на получение алкилфенолов было израсходовано 30 тыс. т фенола ( примерно 5 - 6 % от его общего производства), 13 6 тыс. г диизобутилена на производство октилфенолов и 5 тыс. г изобу-тилена на получение ионола. В 1964 г. получено 60 тыс. т алкилфенолов. [21]
Следует отметить, что процесс алкилирования в присутствии бензолсульфокислоты имеет ряд существенных недостатков, главными из которых являются периодичность процесса и необходимость защиты аппаратуры и коммуникаций от кислотной коррозии. В связи с этим внедряется процесс алкилирования фенола поли-мердистиллятом в присутствии катионита КУ-2; технология получения алкилфенола в присутствии КУ-2 описана в специальном разделе ( стр. [22]
Кроме эфиров фенолов и полиалкилзамещенных фенолов побочными продуктами алкилирования являются полиолефины и образующиеся из них алкилфенолы с более длинной цепью атомов углерода. Наоборот, при реакции с высшими, особенно с разветвленными олефинами наблюдается их деполимеризация с получением алкилфенолов, имеющих более короткую алкиль-ную группу. Во избежание полимеризации олефина необходимо также снижать его концентрацию в жидкости, что достигается постепенным введением олефина в реакционную массу. [23]
Кумол, или изопропилбензол, СвШ - GH ( СНз) г, синтез которого изучали и осуществляли в промышленности с целью получения высокооктановых топлив, широко применяется в промышленности органического синтеза. Благодаря низкой стоимости [78] кумол стал важным сырьем в производстве некоторых промышленных продуктов: получение ацетона и фенола при окислении воздухом, получение алкилфенолов [142] а-метилстирола и стирола при дегидрогенизации кумола. Последние два продукта применяются в качестве мономеров в промышленности синтетического каучука. [24]
При применении фтористого бора могут образовываться ал-кцлфенолы и эфиры фенолов. Кроме того, фтористый бор вызывает полимеризацию олефинов даже при сравнительно низкой температуре. В случае необходимости получения алкилфенола с длинной боковой цепью сначала полимеризуют олефин, а затем полимером алкилируют фенол. Когда полимеризация нежелательна, реакцию проводят при большом избытке фенола. [25]
Таким образом, при алкилировании фенола изобутиленом получается довольно чистый параизомер с высоким выходом, который может непосредственно употребляться в различных органических синтезах. В моно-е / шр-бутилфеноле содержится до 50 % ортоизомера, на образование которого непроизводительно расходуется значительное количество олефина. Следовало выяснить возможность проведения изомеризации орто-бяшр-бутилфенола в параизомер, совместив этот процесс с основным производством получения алкилфенолов с применением одного катализатора. [26]
Алкилфенолы образуются при разложении почти всех органических соединений. Они обнаружены в продуктах переработки каменного и бурого углей, в фенольных сточных водах и продуктах крекинга нефти. Некоторые алкилфенолы ( тимол, карвакрол) встречаются в природных эфирных маслах. В перечисленных веществах, которые являются основными источниками получения низших алкилфенолов, наряду с фенолом и крезолами присутствуют также ксиленолы, мезитол, этил бензолы и некоторые высшие алкилфенолы. В продуктах, получаемых при крекинге нефти, встречаются алкилфенолы ( например, бутил фенолы), отсутствующие в фенольных фракциях переработки углей. [27]
Смолы из фенолов и терпеновых углеводородов. Маслообразные и смолистые вещества получаются, если фенолы, особенно нафтолы, обработать тер-пеновыми углеводородами в присутствии катализаторов. При этой реакции, которую можно различно направлять, получаются эфиры фенолов и терпенил-фенолы. Многие предложения о способе проведения реакции значительно приближаются к условиям получения алкилфенолов. Совершенно естественно, что получаемые вещества хорошо растворимы и сочетаются с жирными маслами. [28]