Исходный бутан

Cтраница 2

Конечно, эта величина в какой-то мере может зависеть от катализатора, способа его подготовки после регенерации, чистоты исходного бутана и условий проведения дегидрирования, которые могут влиять на состав контактного газа ( особенно на содержание воды, за счет окислительных реакций), зауглероженность катализатора и глубину протекания побочных реакций. [16]

Влияние отравления ОзСз тдофеноч при дегидрировании бутана.| Хроматограммы, полученные при дегидрировании бутана на свежем катализаторе Сг3С2 ( а и после его предварительного окисления ( б Температура 550, скорость потока газа-яозителя 32 см3 / мин. [17]

Из этих данных вытекает вывод о наличии на Сг3С2, по крайней мере, двух различных сортов активных центров - первые ведут реакцию дегидрирования, а вторые - крекинга. Можно также предположить, что пропан и пропилен, вероятно, являются продуктами дальнейшей термической деструкции продуктов реакции - бутиленов и дивинила, а не продуктами крекинга исходного бутана, поскольку отношение ( С3Н6 С3Н8) / ( С4Н8 С4Н6) не изменяется при прогрессирующем отравлении поверхности. [18]

За счет выделяющегося при регенерации тепла катализатор, смешанный с инертным гранулированным материалом, разогревается, а при дегидрировании - охлаждается. Колебания температуры в течение цикла составляют не более 28 С. Из продуктов дегидрирования выделяются бутадиен и бутан-бутиленовая смесь, направляемая далее в рецикл с добавлением в нее исходного бутана. Выход бутадиена составляет до 14 вес. [19]

Понижение парциальных давлений углеводородов достигается введением в смесь больших количеств перегретого водяного пара ( 10 объемов и более на 1 объем бутиленов), который доставляет, кроме того, теплоту, необходимую для поддержания постоянной температуры. Парогазовая смесь пропускается через неподвижный слой катализатора в виде шариков и затем из нее выделяется, как указано выше, фракция С4 - углеводородов, содержащая бутилены и бутадиен. Вследствие близости температур кипения разделить их ректификацией невозможно. Для их разделения используется способность холодного аммиачного раствора ацетата меди ( I) извлекать из этой смеси бутадиен с образованием водорастворимого комплексного соединения. При нагревании из него выделяется бутадиен, а непоглощенные раствором бутилены направляются повторно на дегидрирование. Выход бутадиена, считая на прореагировавшие бутилены, достигает 85 %, а выход его на исходный бутан составляет до 60 % от теоретического количества. [20]

Страницы: 1 2