Полуширина - полоса - поглощение
Cтраница 1
Полуширина полосы поглощения должна быть значительно меньше полуширины полосы поглощения F-центров и должна слабее зависеть от температуры. Это объясняется тем, что электронное облако для основного и возбужденного состояний должно быть заметно локализовано в непосредственной близости к вакантным галоидным узлам. [1]
Однако полуширина полос поглощения ( ft / 2) превышает Av не более чем в 2 - 5 раз. [2]
Изменение полуширины полосы поглощения с температурой [11, 12] показывает, что для расчетов мы должны выбрать приближение высоких температур. [3]
Известно, что полуширина полосы поглощения зависит только от размеров коллоидных частиц, но не от их числа. С увеличением размеров коллоидных частиц полуширина полос поглощения увеличивается. [4]
 |
Общий вид простого спектра поглощения и схема расчета полуширины полосы поглощения.| Спектр поглощения пиразина в циклогексане ( / и в воде ( 2. [5] |
В большинстве случаев полуширина полосы поглощения простых молекул составляет 80 - 100 нм. [6]
 |
Спектр атомов - железа. [7] |
В большинстве случаев полуширина полосы поглощения простых молекул составляет 80 - 100 нм. [8]
Общее относительное увеличение полуширин полос поглощения комплексов ТНМ по сравнению с аналогичными комплексами с ИЩА, по-видимому, обусловлено tot же причиной. Уширение же полос МПЗ комплексов ТНМ при переходе от нафталина к татрацену может быть связано с происходящей в растворе реакцией. [9]
Величина FJ характеризует полуширину полосы поглощения в-шкале частот. Аналогичным образом вблизи полосы поглощения получается комплексное-выражение для поляризуемости, в котором вещественный член описывает преломление, а мнимый - поглощение света. [10]
 |
Спектры поглощения гидроперекисей / г-цимола ( /, р-изопро-пилнафталина ( 2 и 1 1-дитолилэтана ( 5 в растворе СС14. [11] |
Рассматривая положение и полуширину полос поглощения, а также концентрационную и температурную зависимость спектров, можно прийти к выводу, что в молекулах гидроперекисей га-цимола, р-изопропилнафталина и 1.1 - дитолилэта а, подобно гидроперекиси кумола, имеется внутримолекулярная водородная связь гидропе-рекисной группы с я-электронами ароматической системы. [12]
 |
Спектры поглощения, растворов З - метокси-2 - нафтой. [13] |
В работе [26] измерены полуширины полос поглощения и флуоресценции сорока ароматических соединений. Показано, что образование внутримолекулярной водородной связи приводит к значительному ( до 50 %) уширению электронных полос. Предложено использовать эффект уширения полос в качестве признака, позволяющего судить о наличии внутримолекулярной водородной связи. [14]
Интенсивность, а также полуширина полос поглощения С s N очень сильно меняются в зависимости от структуры соединения. Эти изменения значительно больше, чем соответствующие изменения частот полос, вследствие чего их можно успешно использовать при идентификации соединений. Например, Фелтон и Орр [35] отметили, что интенсивность полос поглощения нитрильной группы в таком соединении, как З - метилбутен-2 - нитрил, более чем в 10 раз превышает интенсивность поглощения ацетонитрила. У ал-килцианидов интенсивность поглощения равна 2 0 - 10 - 8 - 3 2 - 10 8, тогда как у всех ароматических нитрилов она значительно больше, что частично зависит от природы и положения заместителей в цикле, и связана, вероятно, с изменениями энергии резонанса. Ненасыщенные сое динения характеризуются частотами поглощения, аналогичными частотам ароматических нитрилов, но интенсивности их полос поглощения гораздо меньше. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5